В конце года пройдут первые клинические испытания комбинации ЛСД и МДМА

Фармацевтическая компания MindMed вместе с учеными из лаборатории Университета Базеля (Швейцария) проводит уникальные исследования в области терапии психоделиками. В этом году они уже рассказывали о своей работе над соединением, нейтрализующем ЛСД, предназначенным для экстренного прекращения неприятного психоделического опыта. Также они провели вторую фазу испытаний микродоз ЛСД для взрослых, страдающих синдромом дефицита внимания.

Теперь они планируют запустить клинические испытания двух психоделических препаратов одновременно, которые в тандеме, возможно, окажут более сильный терапевтический эффект, чем по-отдельности. Это будут первые серьезные клинические испытания медицинского воздействия комбинации из двух психоактивных препаратов, хотя тем, кто их использует в развлекательных целях, такая практика хорошо известна, пишет New Atlas.

В испытаниях будут участвовать 24 здоровых добровольца, которым предстоит пройти четыре фазы слепых экспериментов: 100 мг ЛСД + плацебо МДМА; плацебо ЛСД + 100 мг МДМА; 100 мг ЛСД + 100 мг МДМА; плацебо ЛСД + плацебо МДМА. Ученые зафиксируют субъективные переживания пациентов, а также физиологическую реакцию — пульс, давление, температуру. Результаты будут опубликованы в 2022 году.

«Потенциал МДМА — ЛСД в создании психологического состояния, которое может иметь плюсы обеих субстанций и более продолжительный эффект, чем псилоцибин или ЛСД по-отдельности, — сказал Маттиас Лихти, глава лаборатории в Базеле. — Стимуляция главным образом позитивного отклика на терапию психоделиками критически важна, потому что несколько исследований показали, что более позитивный опыт оказывает более долгосрочный лечебный эффект».

Ученые из Нидерландов выяснили, что псилоцибин изменяет уровень нейромедиатора глуматама в ключевых областях мозга и тем самым меняет восприятие человеком его я. Эти результаты, в том числе, важны для понимания природы шизофрении.