В исследовании препарата Tasigna компании Novartis в сравнении с Glivec достигнута первичная конечна
В сравнительном исследовании ENESTnd препарата Tasigna (nilotinib) компании Novartis и Glivec (imatinib) достигнута первичная конечная точка. По заявлению компании, применение Tasigna в качестве первой линии терапии взрослых пациентов с недавно диагностированным хроническим миелолейкозом с наличием филадельфийской хромосомы (Ph+ ХМЛ) в хронической фазе позволило достичь более быстрого и сильного ответа на терапию по сравнению с Glivec. В ходе исследования Tasigna показала хорошую переносимость.
В открытом рандомизированном мультицентровом исследовании III фазы сравнивалась эффективность и безопасность Tasigna и Glivec. Исследование было разработано с целью выявления различий в большом молекулярном ответе по завершении 12 месяцев терапии Tasigna и Glivec. В исследовании также была достигнута вторичная конечная точка — различие в полном цитогенетическом ответе в пользу Tasigna.
В открытом рандомизированном мультицентровом исследовании III фазы сравнивалась эффективность и безопасность Tasigna и Glivec. Исследование было разработано с целью выявления различий в большом молекулярном ответе по завершении 12 месяцев терапии Tasigna и Glivec. В исследовании также была достигнута вторичная конечная точка — различие в полном цитогенетическом ответе в пользу Tasigna.
