В исследовании III фазы препарата vedolizumab компании Takeda достигнуты первичные конечные точки

Takeda Pharmaceutical объявила о получении положительных результатов в ходе основного исследования III фазы препарата vedolizumab у пациентов с неспецифическим язвенным колитом в активной фазе заболевания от средней до тяжелых формы, у которых минимум один курс традиционной терапии оказался неэффективным, пишет pharmaceutical-business-review.com  .

В двойном слепом рандомизированном плацебоконтролируемом исследовании достигнуты первичные конечные точки улучшения показателей клинического ответа на индукционную терапию и клинической ремиссии в период наблюдения.

В ходе исследования пациенты получали либо vedolizumab (MLN0002), либо плацебо в течение года, начиная с 6 недель индукционной терапии.

Наиболее распространными побочными эффектами (более 10%) были колит, головная боль и ринофарингит, наблюдавшиеся в обеих группах.

Старший медицинский и научный сотрудник компании Takeda Тадатака Ямада (Tadataka Yamada) заявил, что компания очень довольна результатами основного исследования и потенциалом, которым обладает vedolizumab для пациентов с данным изнуряющим заболеванием.

{mossh}