Ткани опухолей из столетних архивов помогут в поисках лекарства от рака

Британские генетики провели успешное секвенирование ДНК трех детей, взятые из образцов раковых тканей. Образцы хранились в архивах Детской больницы Грейт Ормонд Стрит почти сто лет. Самому старшему образцу, который когда-либо удавалось успешно отсеквенировать ранее, было 32 года. Как надеются авторы исследования, опубликованного в журнале The Lancet Oncology, изучение этого генетического материала окажется полезным для современной онкологии.

Изученные ткани помогают решать насущную проблему – очень мало образцов редких форм рака доступны для секвенирования. Это осложняет лечение пациентов с такими формами, ведь проведение полноценных клинических испытаний препарата невозможно. Увеличить количество материалов для анализа ученые решили с помощью архивов Детской больницы, в которых хранятся образцы и записи о пациентах за 165 лет.

Хотя ученым удается секвенировать геномы людей, живших сотни и тысячи лет назад, для изучения рака нужны хорошо сохранившиеся образцы, чтобы в них можно было отметить отдельные мутации, приводящие к развитию опухоли. С помощью проведенного исследования, ученые доказали, что генетический материал образцов, сохраненных методом FFPE (фиксированные в формалине парафинизированные образцы), может быть проанализирован вплоть до отдельных мутаций, даже если этим образцам около 100 лет.

Во каждом из исследованных образцов ученые нашли мутации, связанные с развитием редких форм рака, а именно эмбриональной рабдомиосаркомы, лимфоцитарной неоплазмы, клеточной капиллярной гемангиомы. Геномы взрослых людей с онкологическими заболеваниями часто имеют множество мутаций, поэтому исследователи обращаются в первую очередь к генетическому материалу пациентов-детей, надеясь быстрее найти «мишень» для новых способов лечения.

Британские генетики провели успешное секвенирование ДНК трех детей, взятые из образцов раковых тканей. Образцы хранились в архивах Детской больницы Грейт Ормонд Стрит почти сто лет. Самому старшему образцу, который когда-либо удавалось успешно отсеквенировать ранее, было 32 года. Как надеются авторы исследования, опубликованного в журнале The Lancet Oncology, изучение этого генетического материала окажется полезным для современной онкологии.

Изученные ткани помогают решать насущную проблему – очень мало образцов редких форм рака доступны для секвенирования. Это осложняет лечение пациентов с такими формами, ведь проведение полноценных клинических испытаний препарата невозможно. Увеличить количество материалов для анализа ученые решили с помощью архивов Детской больницы, в которых хранятся образцы и записи о пациентах за 165 лет.

Хотя ученым удается секвенировать геномы людей, живших сотни и тысячи лет назад, для изучения рака нужны хорошо сохранившиеся образцы, чтобы в них можно было отметить отдельные мутации, приводящие к развитию опухоли. С помощью проведенного исследования, ученые доказали, что генетический материал образцов, сохраненных методом FFPE (фиксированные в формалине парафинизированные образцы), может быть проанализирован вплоть до отдельных мутаций, даже если этим образцам около 100 лет.

Во каждом из исследованных образцов ученые нашли мутации, связанные с развитием редких форм рака, а именно эмбриональной рабдомиосаркомы, лимфоцитарной неоплазмы, клеточной капиллярной гемангиомы. Геномы взрослых людей с онкологическими заболеваниями часто имеют множество мутаций, поэтому исследователи обращаются в первую очередь к генетическому материалу пациентов-детей, надеясь быстрее найти «мишень» для новых способов лечения.