СПХФУ разработает технологию повышения биодоступности персонализированных лекарств

Основной задачей проекта станет улучшение физико-химических свойств известных фармсубстанций. По данным разработчиков, для многих действующих веществ характерна низкая растворимость в воде и биорелевантных средах и недостаточная проницаемость, что может ограничивать их биодоступность и фармакотерапевтическую эффективность. Аналогичные проблемы встречаются у синтетических соединений и веществ растительного происхождения, используемых в лекарственных препаратах.

Увеличение растворимости АФС может повысить ее биодоступность и потенциально позволить снизить дозировку действующего вещества в готовой лекарственной форме. Это, в свою очередь, может способствовать более рациональному использованию востребованных, в том числе жизненно важных лекарственных препаратов и снижению затрат на их производство.

Для решения задачи в СПХФУ планируют использовать технологию экструзии горячего расплава. Она позволяет получать твердые дисперсные системы действующих веществ на основе полимерных носителей и адаптировать их для последующего изготовления различных лекарственных форм. В качестве полупродуктов может использоваться гранулят для последующего прессования таблеток и других традиционных форм, нити-филаменты для трехмерной печати персонализированных препаратов, фармацевтические пленки, а также имплантаты для длительной терапии социально значимых заболеваний.

До конца 2030 года разработчики планируют найти от одного до трех партнеров и договориться с ними об апробации и масштабировании технологии. После этого предполагается провести подготовку к масштабированию, получить образцы экструдатов с АФС в реальном масштабе на полупромышленном или промышленном оборудовании и оценить параметры качества полученной продукции. Завершающим этапом станет подготовка к трансферу технологического процесса на производство.

В начале сентября 2026 года для решения проблемы биодоступности препаратов ученые КФУ разработали биосовместимые системы на основе поверхностно-активных ионных жидкостей, которые могут использоваться для стабилизации и транспортировки белковых и биофармацевтических препаратов. Специалисты синтезировали два ряда ПАИЖ на основе катиона холиния с бромид- и малонат-анионами, содержащих алкильные заместители различной длины и выяснили, что увеличение длины алкильной цепи усиливает способность соединений к самоорганизации и повышает их сродство к белку.