Росздравнадзор рекомендует развивать службу фармаконадзора

Росздравнадзор напрвил руководителям органов управления здравоохранением субъектов РФ, руководителям медицинских организаций Информационное письмо №04И-516/10 от 01.06.2010 «О качестве инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления».

Проведенный Росздравнадзором анализ показал, что, в настоящее время, в Российской Федерации более 30 наименований инфузионных и инъекционных растворов продолжают серийно изготавливаться производственными аптеками без обеспечения должного уровня их качества. «При этом номенклатура инфузионных растворов, изготавливаемых аптечными учреждениями, в основном, дублирует номенклатуру лекарственных препаратов, производимых промышленными предприятиями», — отмечается в письме.

Росздравнадзор предлагает руководителям органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации продолжить работу по созданию региональных центров и внедрению системы мониторирования врачебных назначений и выявления нежелательных реакций в медицинских организациях.

В частности, в письме говорится: «Для этого рекомендуется развивать службу клинических фармакологов, назначить во всех крупных лечебных учреждениях ответственных специалистов по мониторингу безопасности лекарственных средств (фармаконадзору), вводить клинических фармакологов в штат лечебных учреждений, обеспечить получение персонифицированного доступа к информационной базе Росздравнадзора и повсеместно внедрить карты-извещения о нежелательных реакциях лекарственных средств или их неэффективности».