Российские ученые намерены вырастить ГМО-свиней для пересадки органов людям

Ученые Первого МГМУ имени И.М. Сеченова планируют разработать собственную линию генетически модифицированных свиней для пересадки органов человеку. Исследовав мировой опыт ксенотрансплантации, специалисты определили ключевые генетические мишени для создания безопасных животных-доноров (обладающих предсказуемыми и стабильными характеристиками). Проект призван решить глобальную проблему дефицита органов и заложить фундамент для отечественной трансплантологии.

По словам директора Института регенеративной медицины, создание собственной линии ГМО-свиней в Сеченовском Университете может занять до 10 лет. Столь длительный срок связан со сложностью полной перестройки иммунной системы животного и необходимостью вывести несколько поколений особей со стабильными свойствами. Кроме того, времени потребуют масштабные клинические испытания и адаптация нормативно-правовой базы России.

Однако главной преградой остается мощное иммунное отторжение. Чтобы преодолеть его, ученые используют технологию CRISPR/Cas9. В своем обзоре специалисты оценили мировой опыт геномного редактирования, при котором у свиней «выключают» гены чужеродных углеводных антигенов и встраивают человеческие гены для контроля воспаления и свертываемости крови. Жизнеспособность такого подхода доказана на практике: из девяти проведенных в мире операций самой успешной стала пересадка свиной почки американцу Тимоти Эндрюсу, который прожил с ней более девяти месяцев.

Ученые добавили, что проблема нехватки донорского материала стоит остро во всем мире. По данным Сети по забору и трансплантации органов США, только в США операции ожидают более 100 тыс. пациентов, а в Европе ежедневно умирают около 20 человек, так и не дождавшись трансплантации. Эксперименты в этой сфере начались еще в 1960-х годах с приматов, но от них отказались из-за риска инфекций. Оптимальным донором признали свиней: их органы схожи с человеческими по размеру и физиологии, а высокая скорость размножения позволяет быстро выводить нужные популяции.

В 2025 году в Клиническом центре Сеченовского Университета стартовали операции по восстановлению барабанной перепонки с помощью эквивалентов, которые создают из собственных клеток пациента. Это первый в мире клинический опыт использования такого биомедицинского клеточного продукта (БМКП) для регенерации барабанной перепонки.