Ученые Первого МГМУ имени И.М. Сеченова планируют разработать собственную линию генетически модифицированных свиней для пересадки органов человеку. Исследовав мировой опыт ксенотрансплантации, специалисты определили ключевые генетические мишени для создания безопасных животных-доноров (обладающих предсказуемыми и стабильными характеристиками). Проект призван решить глобальную проблему дефицита органов и заложить фундамент для отечественной трансплантологии.
По словам директора Института регенеративной медицины, создание собственной линии ГМО-свиней в Сеченовском Университете может занять до 10 лет. Столь длительный срок связан со сложностью полной перестройки иммунной системы животного и необходимостью вывести несколько поколений особей со стабильными свойствами. Кроме того, времени потребуют масштабные клинические испытания и адаптация нормативно-правовой базы России.
Однако главной преградой остается мощное иммунное отторжение. Чтобы преодолеть его, ученые используют технологию CRISPR/Cas9. В своем обзоре специалисты оценили мировой опыт геномного редактирования, при котором у свиней «выключают» гены чужеродных углеводных антигенов и встраивают человеческие гены для контроля воспаления и свертываемости крови. Жизнеспособность такого подхода доказана на практике: из девяти проведенных в мире операций самой успешной стала пересадка свиной почки американцу Тимоти Эндрюсу, который прожил с ней более девяти месяцев.
Ученые добавили, что проблема нехватки донорского материала стоит остро во всем мире. По данным Сети по забору и трансплантации органов США, только в США операции ожидают более 100 тыс. пациентов, а в Европе ежедневно умирают около 20 человек, так и не дождавшись трансплантации. Эксперименты в этой сфере начались еще в 1960-х годах с приматов, но от них отказались из-за риска инфекций. Оптимальным донором признали свиней: их органы схожи с человеческими по размеру и физиологии, а высокая скорость размножения позволяет быстро выводить нужные популяции.
В 2025 году в Клиническом центре Сеченовского Университета стартовали операции по восстановлению барабанной перепонки с помощью эквивалентов, которые создают из собственных клеток пациента. Это первый в мире клинический опыт использования такого биомедицинского клеточного продукта (БМКП) для регенерации барабанной перепонки.
