Роспотребнадзор расширит перечень индикаторов риска для контроля БАД и антисептиков
Роспотребнадзор подготовил проект приказа, который вносит изменения в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля в области защиты прав потребителей. Документ предлагает дополнить перечень 18 новыми индикаторами, основанными на данных Государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ, система маркировки «Честный знак»). Изменения затрагивают оборот биологически активных добавок к пище (БАД), кожных антисептиков, а также парфюмерно-косметической продукции для гигиены рук с заявленным антимикробным действием.
Согласно проекту, основаниями для проведения контрольных мероприятий могут стать сведения о реализации БАД и кожных антисептиков без проверки кода идентификации при розничной продаже, продажа продукции с кодами маркировки, ранее выведенными из оборота, либо с кодами, не введенными в оборот. Также основанием служит отсутствие запроса в ГИС МТ о необходимости запрета реализации перед продажей.
Для каждой категории товаров установлены собственные пороговые значения. Для БАД: продажа без проверки кода в объеме более 200% от среднемесячного объема реализации по стране; продажа с выведенными из оборота кодами — более 5%; с не введенными в оборот кодами — более 1%. Для кожных антисептиков и косметики для рук с антимикробным действием: продажа без проверки кода — более 200%; продажа с выведенными кодами — более 20% при наличии запроса в систему или более 10% при его отсутствии; с не введенными кодами — более 1%.
Превышение указанных порогов фиксируется в ГИС МТ за календарный месяц и служит индикатором риска, дающим основание для проведения внеплановой проверки. Проект приказа пока не утвержден и находится на стадии общественного обсуждения.
Параллельно Минздрав представил проект постановления о регулировании БАД, который впервые вводит правила применения добавок в медицинских целях. Включать их в специальный перечень будет межведомственная комиссия, а производителям потребуется предоставить данные об эффективности и безопасности своей продукции.
