Продажи дженерика от Teva не смогли потеснить «Эликвис» на розничном рынке России

Российский рынок апиксабана готовится к обострению конкуренции из-за патентного спора производителей. По данным аналитиков RNC Pharma, с 1 января по 23 августа в аптеках продано 6,6 млн упаковок лекарств на 11,9 млрд рублей. Оригинальный «Эликвис» от Pfizer удерживает абсолютное доминирование, хотя в марте стартовали продажи дженерика от Teva. Сейчас оригинал контролирует свыше 99% сегмента без ущерба для собственного спроса, однако, по мнению экспертов, расстановка сил может измениться уже в феврале 2027 года после истечения срока действия патента.

До марта 2026 года «Эликвис» оставался единственным препаратом с МНН апиксабан на российском рынке. Ситуация обострилась после того, как израильская Teva досрочно вывела в оборот собственный аналог «Апиксанта», что послужило поводом для разбирательства со стороны Федеральной антимонопольной службы в отношении производителей дженериков.

По данным аналитиков, экспансия аналога в розничном сегменте началась с минимальных объемов: первые пять упаковок «Апиксанты» были зафиксированы 22 марта в Кировской области и Удмуртии. Спустя неделю география продаж расширилась до 11 субъектов, а к концу апреля совокупная реализация достигла 161 упаковки. В последующие месяцы спрос на дженерик стабилизировался — к 23 августа средние ежедневные продажи выросли до 582 упаковок, а сам препарат стал доступен в 70 регионах.

Несмотря на расширение географии дженерика, продажи «Эликвиса» по-прежнему превышают показатели конкурента (в денежном выражении на него приходится 99,4% рынка). Отсутствие массового переключения пациентов на новый продукт в RNC Pharma связывают с несопоставимым масштабом присутствия лидера: в первые недели августа аптечные сети продавали в среднем более 28 тыс. упаковок «Эликвиса» ежедневно. Кроме того, средняя розничная стоимость «Апиксанты» составляет около 1,4 тыс. рублей, что лишь на 350 рублей ниже цены оригинала.

По оценке аналитиков, основные риски для Pfizer возникнут после официального прекращения патентной защиты, которую Teva сейчас пытается досрочно оспорить в суде. К февралю 2027 года, по их данным, к выводу на рынок будут готовы несколько десятков отечественных и иностранных дженериков. Их одновременный выход приведет к жесткой ценовой борьбе и перераспределению долей.

Аналогичный сценарий российский фармрынок уже проходил в сегменте антикоагулянтов после потери патентной защиты препаратом «Ксарелто» от Bayer в конце 2024 года — тогда оригинал стали стремительно замещать более доступные аналоги.