Препарат Keytruda продемонстрировал положительные данные по выживаемости при раке пищевода
Компания Merck & Co. («Мерк энд Ко»., за пределами США и Канады — MSD) заявила, что в клиническом исследовании (КИ) III фазы, сравнивавшем Keytruda и химиотерапию, ее препарат-блокбастер продемонстрировал увеличение показателей выживаемости у ранее леченых пациентов с раком пищевода или пищеводно-желудочного перехода при экспрессии в опухолях определенных уровней биомаркёра PD-L1, сообщает FiercePharma.
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/Preparat-Keytruda-prodemonstriroval-polojitelnye-dannye-po-vyjivaemosti-pri-rake-pishevoda.html» data-thanx=»true»>
Keytruda становится первым препаратом в сверхконкурентном классе ингибиторов PD-1/PD-L1, которому удалось показать такой результат.
По информации Merck, в компании воздержатся от широкого представления подробных результатов КИ до предстоящей медицинской конференции, но представят их в регуляторные органы многих стран мира.
Рак пищевода с трудом поддается лечению, но при этом занимает 7-е место среди наиболее часто диагностируемых типов рака. Merck надеется стать первым производителем иммуноонкологических препаратов, которому удастся совершить прорыв в лечении этого пула пациентов.
Правда, даже если FDA одобрит применение Keytruda по новому показанию, пациенты с раком пищевода не смогут получить доступ к этому препарату, прежде чем не будет доказана неэффективность предыдущей терапии. Но в Merck работают над решением данной
