В сообщение службы говорится, что указанными надлежащими практиками определяются требования, предъявляемые к перевозке и хранению лекарственных средств, а также к работе аптечных организаций всех форм собственности.
«Особое внимание в вышеуказанных нормативных правовых актах уделяется созданию и функционированию системы менеджмента качества в организациях, осуществляющих фармацевтическую деятельность, которая позволит повысить качество предоставляемых услуг аптеками гражданам России», – следует из информации Росздравнадзора.
В то же время сами приказы пока официально не опубликованы. На портале regulation.gov.ru размещены лишь проекты приказов Минздрава об утверждении надлежащей аптечной практики, дистрибьюторской практики и практики хранения и перевозки ЛП.
