Получены перспективные данные КИ иммунотерапевтического препарата для лечения рака простаты

Экспериментальный иммунотерапевтический препарат разработки датской компании Bavarian Nordic значительно увеличивает выживаемость пациентов со злокачественными заболеваниями простаты. Результаты исследования были представлены на Симпозиуме по вопросам мочеволового рака, прошедшем во Флориде.

В пресс-релизе сообщается, что в клинических исследования экспериментальной противоопухолевой вакцины PROSTVAC приняли участие 30 пациентов, страдающих метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты. Участники КИ прошли терапию PROSTVAC и ипилимумабом (ipilimumab).

Медиана общей выживаемости среди участников КИ составила 31,3 месяца, что значительно больше рассчитанного показателя выживаемости – 18,5 месяцев. Расчет данного показателя проводился на основе данных по продолжительности жизни пациентов, прошедших терапию доцетакселом – единственным одобренным FDA препаратом, увеличивающим выживаемость у пациентов с раком простаты, на момент отбора пациентов для участия в КИ.

PROSTVAC является иммунотерапевтическим препаратом, подкожное введение которого запускает специфическую иммунную реакцию, направленную против опухолевых клеток.