Отказ Минздрава предоставить дорогой препарат закончился уголовным делом против врачей ЦРБ
Следственный комитет Нижегородской области возбудил уголовное дело по факту халатности врачей Сосновской ЦРБ (ч.1 ст.293 УК РФ), которая выразилась в том, что пациентам, страдающим редким генетическим заболеванием, отказывались выписывать необходимый им препарат. Расследование было начато после смерти одного из больных.
Члены семьи Сергея Дружинина, у которых диагностирована болезнь Фабри, в течение трех лет доказывали чиновникам Минздрава Нижегородской области, что они нуждаются в выписке препарата «Агалсидаза бета» и его пожизненном приеме. В подтверждение своих слов они представили заключение консилиума врачей Клиники нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева, Университетской клинической больницы № 3 ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. Сеченова МЗ РФ». Годовой курс терапии на одного человека стоит около 5 млн руб., а в Сосновке диагноз установлен у пятерых жителей, включая двоих детей.
В 2017 году врачебная комиссия ГБУЗ НО «Сосновская центральная районная больница» согласилась с выводами московских коллег, однако региональный Минздрав препарат предоставить отказывался, ссылаясь на отсутствие «достаточных доказательств осуществления всех рекомендаций по диагностике и лечению болезни Фабри». В судебном решении, вынесенном 13 августа 2019 года в пользу дочери Сергея Дружинина, представитель ведомства указывает на то, что пациент с болезнью Фабри должен находиться под постоянным наблюдением врача, желательно имеющего опыт ведения таких больных, должен проходить мультидисциплинарный осмотр в медицинской организации не реже одного раза в год.
«В отношении истца данные требования не соблюдены, в связи с чем Министерство здравоохранения Нижегородской области не имеет обязанности обеспечения требуемым лекарственным препаратом», – говорится в решении.
Отказы Минздрава сначала районный, а затем и областной суд признали незаконными. Ведомства обязали обеспечить больных необходимыми лекарствами, но судебные решения долгое время не исполнялись. Все это время семья выживала благодаря гуманитарной помощи со стороны фармацевтической компании. Однако в конце 2019 года она прекратила поставки.
В январе один из членов семьи – Михаил Воронцов скончался. Его смерть вызвала общественный резонанс. После публикаций в нижегородских СМИ семье Воронцова позвонили из правительства области и пообещали во всем разобраться. Также были найдены средства для приобретения первой партии препарата и начала терапии.
Санкция ч.1 ст.293 УК РФ предусматривает наказание в виде штрафа до 120 тыс. рублей, либо обязательных или исправительных работ, либо ареста на срок до трех месяцев.
Следственный комитет Нижегородской области возбудил уголовное дело по факту халатности врачей Сосновской ЦРБ (ч.1 ст.293 УК РФ), которая выразилась в том, что пациентам, страдающим редким генетическим заболеванием, отказывались выписывать необходимый им препарат. Расследование было начато после смерти одного из больных.
Члены семьи Сергея Дружинина, у которых диагностирована болезнь Фабри, в течение трех лет доказывали чиновникам Минздрава Нижегородской области, что они нуждаются в выписке препарата «Агалсидаза бета» и его пожизненном приеме. В подтверждение своих слов они представили заключение консилиума врачей Клиники нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева, Университетской клинической больницы № 3 ГБОУ ВПО «Первый МГМУ им. Сеченова МЗ РФ». Годовой курс терапии на одного человека стоит около 5 млн руб., а в Сосновке диагноз установлен у пятерых жителей, включая двоих детей.
В 2017 году врачебная комиссия ГБУЗ НО «Сосновская центральная районная больница» согласилась с выводами московских коллег, однако региональный Минздрав препарат предоставить отказывался, ссылаясь на отсутствие «достаточных доказательств осуществления всех рекомендаций по диагностике и лечению болезни Фабри». В судебном решении, вынесенном 13 августа 2019 года в пользу дочери Сергея Дружинина, представитель ведомства указывает на то, что пациент с болезнью Фабри должен находиться под постоянным наблюдением врача, желательно имеющего опыт ведения таких больных, должен проходить мультидисциплинарный осмотр в медицинской организации не реже одного раза в год.
«В отношении истца данные требования не соблюдены, в связи с чем Министерство здравоохранения Нижегородской области не имеет обязанности обеспечения требуемым лекарственным препаратом», – говорится в решении.
Отказы Минздрава сначала районный, а затем и областной суд признали незаконными. Ведомства обязали обеспечить больных необходимыми лекарствами, но судебные решения долгое время не исполнялись. Все это время семья выживала благодаря гуманитарной помощи со стороны фармацевтической компании. Однако в конце 2019 года она прекратила поставки.
В январе один из членов семьи – Михаил Воронцов скончался. Его смерть вызвала общественный резонанс. После публикаций в нижегородских СМИ семье Воронцова позвонили из правительства области и пообещали во всем разобраться. Также были найдены средства для приобретения первой партии препарата и начала терапии.
Санкция ч.1 ст.293 УК РФ предусматривает наказание в виде штрафа до 120 тыс. рублей, либо обязательных или исправительных работ, либо ареста на срок до трех месяцев.
