Фото: thestreet.com Несмотря на то что диметилфумарат является давно известной субстанцией, продажи брендированного препарата для лечения рассеянного склероза Текфидера принесли компании Biogen в 2018 году $4,3 млрд. Он защищен несколькими патентами, срок которых постепенно заканчивается.
У Biogen препарат зарегистрирован в двух дозировках: 120 и 240 мг. При этом у компании до 2028 года действует патент, фактически защищающий способ применения кратных дозировок диметилфумарата. Его и оспаривает Mylan, которая запустила собственные клинические испытания препарата с диметилфумаратом в дозировках 360 и 720 мг. Если они окажутся успешными, патент можно будет признать несостоятельным и отменить.
Аналогичным образом Teva пыталась защитить от выхода дженериков свой блокбастер Копаксон (глатирамера ацетат), выпустив удвоенную дозировку, требующую более редкого применения. В октябре 2018 года та же Mylan оспорила действие патента Teva в США, доказав, что использование кратной дозы не является изобретением, в декабре подобный спор с Teva выиграл «Биокад».
В России оригинальный препарат Текфидера локализован на мощностях «Фармстандарта» Виктора Харитонина. В 2017 году препарат вошел в перечень ЖНВЛП, но во включении в перечень госпрограммы по лечению высокозатратных нозологий ему было отказано.
Предельная цена препарата в России, в зависимости от дозировки и упаковки, варьируется от 7 тысяч до 58 тысяч рублей. Самым крупным заказчиком препарата является Москва: с 2017 года столица объявила четыре конкурса на закупку Текфидеры на общую сумму 758 млн рублей. Поставщиком во всех случаях выступил «Фармстандарт».
Из реестра клинических исследований известно, что две российские компании – «Биокад» и «ХимРар» – завершили исследование биоэквивалентности своих версий Текфидеры.
