MSD подает заявку на одобрение молнупиравира для лечения лихорадки Эбола

Компания MSD ведет переговоры с органами здравоохранения разных стран об одобрении ее противовирусного препарата молнупиравир в таблетках для лечения лихорадки Эбола. В настоящее время препарат применяется при коронавирусной инфекции.

В результате вспышки лихорадки Эбола на востоке Конго инфицировано предположительно около 1100 человек. Сорок два случая заболевания привели к наступлению смертельного исхода. Вспышка вызвана распространением нового штамма Бундибуго, для лечения и профилактики которого не существует одобренных препаратов.

В своем интервью главный медицинский специалист MSD Элиав Барр говорит о возможности применения молнупиравира — препарата, обладающего неспецифической активностью в отношении РНК-вирусов.

Молнупиравир, представленный в продаже под торговой маркой Lagevrio, разработан MSD совместно с Ridgeback Biotherapeutics. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов с высоким риском развития осложнений.

При этом в ходе исследований на животных молнупиравир продемонстрировал некоторую эффективность при лечении лихорадки Эбола и может применяться для профилактики заражения у людей из групп высокого риска. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.

С некоторого времени MSD производит вакцину Ervebo против заирского штамма вируса лихорадки Эбола. Барр подчеркнул, что технология, лежащая в основе Ervebo, может быть использована при разработке новой вакцины.