Recipe.Ru

MSD подает заявку на одобрение молнупиравира для лечения лихорадки Эбола

MSD подает заявку на одобрение молнупиравира для лечения лихорадки Эбола
MSD подает заявку на одобрение молнупиравира для лечения лихорадки Эбола

Компания MSD ведет переговоры с органами здравоохранения разных стран об одобрении ее противовирусного препарата молнупиравир в таблетках для лечения лихорадки Эбола. В настоящее время препарат применяется при коронавирусной инфекции.

В результате вспышки лихорадки Эбола на востоке Конго инфицировано предположительно около 1100 человек. Сорок два случая заболевания привели к наступлению смертельного исхода. Вспышка вызвана распространением нового штамма Бундибуго, для лечения и профилактики которого не существует одобренных препаратов.

В своем интервью главный медицинский специалист MSD Элиав Барр говорит о возможности применения молнупиравира — препарата, обладающего неспецифической активностью в отношении РНК-вирусов.

Молнупиравир, представленный в продаже под торговой маркой Lagevrio, разработан MSD совместно с Ridgeback Biotherapeutics. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых пациентов с высоким риском развития осложнений.

При этом в ходе исследований на животных молнупиравир продемонстрировал некоторую эффективность при лечении лихорадки Эбола и может применяться для профилактики заражения у людей из групп высокого риска. Препарат не рекомендуется применять во время беременности.

С некоторого времени MSD производит вакцину Ervebo против заирского штамма вируса лихорадки Эбола. Барр подчеркнул, что технология, лежащая в основе Ervebo, может быть использована при разработке новой вакцины.

Exit mobile version