Мипромторг разъяснил фармпроизводителям, какой продукт считать локальным

Три вопроса, которые уже на протяжении нескольких лет волнуют  представителей фармацевтической и медицинской промышленности, медленно, но уверенно перешли в разряд риторических. Пожалуй, еще не один эксперт не пренебрег возможностью включить в свое выступление  вопросы, связанные с созданием в России GMP-инспектора, ценообразованием и, наконец,  статусом локального продукта. Без обозначения этих  «вечных», но всегда актуально звучащих тем, не обошлось и выступление генерального директора АРФП Виктора Дмитриева на съезде работников фармацевтической и медицинской продукции.  Однако в этот раз замминистра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб дал конкретные ответы на вновь прозвучавшие вопросы.

Так, например, отвечая о сроках выхода документа, который определит статус локального продукта, Сергей Цыб отметил: «Я не согласен с тем, что сейчас не определен статус локального продукта. В 102-м постановлении, которое мы с вами приняли по медизделиям, у нас статус локального продукта определяется страной происхождения. Есть конкретный документ, который в рамках соглашения по Таможенному Союзу был подписан между тремя государствами. И там четко определено, что такое страна происхождения. Он определяет и локальное производство медицинских изделий и ЛС на территории РФ. Мы же хотим этот документ сделать более глубоким, с точки зрения определения локального уровня по технологическим стадиям производства, как ЛС, так и медизделий».