В рамках исполнения плана правительства по мониторингу правоприменения, Министерство здравоохранения в 2017 году проверит нормативно-правовые акты, регулирующие лекарственное обеспечение граждан, в частности закон «Об обращении лекарственных средств».
Правительство утвердило план мониторинга правоприменения на 2017 год. Разработанный Минюстом документ подразумевает проверку федеральными органами исполнительной власти собственных нормативно-правовых актов, с целью внесения в них изменений, предписанных вышестоящими инстанциями и судами, устранения противоречий и коррупциогенных факторов.
Министерство здравоохранения, согласно плану, изучит собственное законодательство по лекарственному обеспечению населения. По итогам проверки нормативно-правовые акты будут изданы, исправлены или признаны утратившими силу.
Согласно рекомендациям Минюста, проверять акты должен ведомственный департамент, в чьей сфере находится законодательство. Таким образом, Министерство здравоохранения возложит мониторинг законодательства, регулирующего лекарственное обеспечение, на департамент лекобеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елены Максимкиной.
«В случае выявления недостатков в правоприменительной практике целесообразно ставить вопрос о подготовке разъяснений правоприменительным органам о применении законодательства в определенной сфере», – отмечается в рекомендациях Министерства юстиции.
В прошлом году Минздрав анализировал закон «Об охране здоровья граждан от воздействия окружающего табачного дыма и последствий потребления табака», «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и другие.
