Минздрав исключил из Госреестра четыре регистрационных удостоверения лекарств
Минздрав исключил из Госреестра четыре регистрационных удостоверения лекарств. Один из препаратов — «Гексикон Д», суппозитории для лечения инфекций половой сферы у детей. Данное лекарство, по данным Росздравнадзора, не поступало на российский рынок с 2019 года.
Из Государственного реестра отозваны четыре регистрационных удостоверения препаратов. Информация об этом размещена на сайте ГРЛС. Среди исключенных препаратов есть лекарства российского и зарубежного производства.
Регуляторные решения в отношении всех лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.
Один из отозванных препаратов — «Гексикон Д», суппозитории для лечения инфекций половой сферы у детей. На сайте производителя этого лекарства – компании «Нижфарм» – указано, что «Гексикон Д» снят с продажи. По данным Росздравнадзора, суппозитории не поступали в гражданский оборот с 2019 года. Остальные торговые наименования бренда «Гексикон» в виде вагинальных таблеток и суппозиториев для взрослых в реестре зарегистрированы.
Также компания Teva отозвала из реестра противоопухолевый препарат «Тризенокс» (МНН мышьяка триоксид). Лекарство, по данным сайта Росздравнадзора, так и не поступило в продажу в России.
Компания «Нижфарм» отозвала антиагрегантное средство «ТромбоМаг» (МНН ацетилсалициловая кислота+[магния гидроксид]). С этим МНН в реестре более 10 РУ препаратов зарубежного и российского производства.
Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:
- «ТромбоМаг» (ацетилсалициловая кислота+[магния гидроксид]), таблетки, РУ — ЛП-003550 от 01.04.2016г.;
- «Тризенокс» (мышьяка триоксид), концентрат для приготовления раствора для инфузий, РУ —ЛП-004346 от 21.06.2017г.;
- «Никоретте» (никотин), резинки жевательные мятные, РУ — П N012587/01 от 02.08.2007г.;
- «Гексикон Д» (хлоргексидин), суппозитории вагинальные, РУ — ЛС-000185 от 19.02.2010г.
