Минздрав готов приступить к эксперименту по маркировке лекарств
Минздрав РФ разработал проект правительственного постановления «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения», сообщается на сайте министерства.
Целью эксперимента является оценка эффективности маркировки лекарственных препаратов для мониторинга их движения от производителя до конечного потребителя. В рамках эксперимента также будут определены технические возможности соответствующей информационной системы. В ходе эксперимента лекарственные препараты будут маркироваться контрольными знаками, которые можно будет идентифицировать с помощью специальной информационной системы.
Подготовленный документ определяет правила маркировки контрольными знаками лекарственных препаратов, в том числе параметры соответствующей информационной системы, а также перечень сведений, передаваемых участниками эксперимента в указанную информационную систему. Эксперимент проводится на добровольной основе, подчеркивают в Минздраве.
Проведение эксперимента, а также методологическое сопровождение и взаимодействие с участниками обеспечивают Федеральная налоговая служба, Минздрав и Росздравнадзор. Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта сентябрь 2016, а начало эксперимента 1 января 2017 года.
Минздрав РФ разработал проект правительственного постановления «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками лекарственных препаратов для медицинского применения», сообщается на сайте министерства.
Целью эксперимента является оценка эффективности маркировки лекарственных препаратов для мониторинга их движения от производителя до конечного потребителя. В рамках эксперимента также будут определены технические возможности соответствующей информационной системы. В ходе эксперимента лекарственные препараты будут маркироваться контрольными знаками, которые можно будет идентифицировать с помощью специальной информационной системы.
Подготовленный документ определяет правила маркировки контрольными знаками лекарственных препаратов, в том числе параметры соответствующей информационной системы, а также перечень сведений, передаваемых участниками эксперимента в указанную информационную систему. Эксперимент проводится на добровольной основе, подчеркивают в Минздраве.
Проведение эксперимента, а также методологическое сопровождение и взаимодействие с участниками обеспечивают Федеральная налоговая служба, Минздрав и Росздравнадзор. Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта сентябрь 2016, а начало эксперимента 1 января 2017 года.
