Минздрав РФ планирует совместно с ЦРПТ внедрять ИИ для аналитики данных
Михаил Мурашко на ПМЭФ-2026 заявил о планах внедрения ИИ в систему маркировки для аналитики данных, которая позволит ужесточить требования к отечественным производителям. Также уже через месяц планируется запустить новый механизм проверки производителей маркируемых товаров.
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что ведомство планирует совместно с командой ЦРПТ обсуждать новый этап развития системы — внедрение искусственного интеллекта для аналитики данных. Об этом он сообщил в ходе сессии ПМЭФ-2026 «От больших данных к большим возможностям: данные как инструмент, формирующий экономику будущего».
По его словам, маркировка сегодня — это полноценный ресурс для аналитики, прогнозирования, управления, у которого пока еще не исчерпан весь вариант возможностей.
«Объем данных, который есть в этой и других системах, должен создавать нам модель рисков. На базе этой аналитики должны более жестко выстраиваться требования к отечественным производителям», — заявил Михаил Мурашко.
Он объяснил, что есть ситуации, когда министерство создает преференции, но производители ведут себя не так ответственно, как хотелось бы. «В ситуации, когда на рынке есть объем потребляемого препарата, мы создаем преференции, а иностранный производитель уходит, отечественные компании должны полностью брать на себя этот объем обеспечения. Если они этого не делают, возникают дополнительные проблемы для лечения пациентов», — подчеркнул министр.
Глава Минздрава РФ отметил, что речь идет в частности о планировании производств с четким пониманием ситуации по каждой производственной площадке.
Также важным элементом нового проекта станет «электронный инспектор» для пациентов. «Например, когда цены на препараты из списка жизненно важных выходят за регулируемые допустимые значения, автоматически должно регистрироваться административное правонарушение с последующим наказанием», – заметил спикер.
Кроме того, внедрение ИИ, по словам министра, даст «эпидемиологический эффект» как в отношении инфекционных, так и неинфекционных заболеваний. «Если в аптечном сегменте (включая безрецептурные препараты) начинают активнее продаваться определенные лекарства, система позволяет понять, с какими проблемами столкнулось общество. А значит — оперативно принимать меры», — сказал Михаил Мурашко.
В рамках круглого стола заместитель министра Минпромторга РФ Екатерина Приезжева заявила, что 6 июля будет запущен новый механизм проверки производителей маркируемых товаров. Его основная задача — это в первую очередь идентифицировать и не позволить легализовать свою деятельность компаниям-фантомам, тем, которые выдают себя за российских производителей, но таковыми на самом деле не являются: не имеют производства, оборудования, сотрудников, складских запасов.
«Через данные системы маркировки мы, посредством риск-ориентированного подхода, будем выявлять кандидатов, кто у нас подходит под такие компании-фантомы. На этапе регистрации, если эта компания новая, у них будет возможность подать в систему маркировки дистанционно информацию через фото- и видеофиксацию о том, что такие производственные площади у них на самом деле есть. Если компания не подтвердит реальное производство, то ей не будут выдаваться коды маркировки, и она не сможет легализовать свою продукцию сомнительного происхождения», — сообщила Екатерина Приезжева.
