Минпромторг ужесточит систему мониторинга движения лекарств
Минпромторг готовит поправки в систему мониторинга движения лекарств, соответствующий проект изменений в постановление правительства №1556 от 14 декабря 2018 года опубликован на официальном портале нормативно-правовых актов. Согласно документу, предлагается обеспечить бесперебойную работу этой системы.
«Основным режимом функционирования системы мониторинга является штатный режим. Коэффициент ее доступности в таком режиме составляет не менее 99,5%», — сказано в документе.
Перерыв работы системы на профилактику не должен превышать четырех часов подряд.
Блокировку движения лекарств разрешат при выявлении некачественных или фальсифицированных препаратов, при отзыве регистрационного удостоверения, после соответствующих решений Минздрава и Росздравнадзора, а также органов, ведущих оперативно-розыскную деятельность в отношении лекарственных средств, отсутствующих по адресам, и препаратов без сопроводительных документов.
Также предлагается связать Мониторинг движения лекарственных препаратов (МДЛП) и Единую информационную систему в сфере закупок (ЕИС), внеся в систему мониторинга сведения о государственных и муниципальных контрактах, источниках финансирования, цене, информацию о лекарствах и получателях.
Проект вынесен на общественное обсуждение до 22 октября 2026 года.
Ранее сообщалось, что Минпромторг разработал поправки в правила работы системы МДЛП и системы маркировки «Честный знак». Изменения призваны упростить учет сырья и подтверждение данных о происхождении препаратов.
