Минпромторг разрабатывает порядок организации инспектирования фармпроизводителей на соответствие правилам GMP
Минпромторг уведомляет о разработке постановления Правительства РФ «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики».
Разработка документа обусловлена необходимостью уточнения полномочий Минпромторга России при реализации Федерального закона от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта:1 июля 2015 года
Общественное обсуждение проводится: 28.02.2015 — 15.03.2015 г.
