После принятия закона о маркировке лекарств уже разработаны проекты нормативно-правовых документов, подзаконных актов, которые проходят процедуру согласования, сообщил глава Росздравнадзора Михаил Мурашко.
«Мы готовимся к обязательному переходу на маркировку препаратов для лечения семи высокозатратных заболеваний. Дата непосредственного перехода будет обозначена в постановлении правительства, но это однозначно произойдет в 2018 году», – отметил Михаил Мурашко в интервью ТАСС.
По его словам, программный продукт уже работает. Подключено к системе более 1600 участников.
«В первую очередь мы подключаем пилотные или, так сказать, обучающие центры в регионах, которые будут в дальнейшем обучать на местах аптечные и медицинские организации», – отметил глава Росздравнадзора.
Федеральный закон №425 от 28 декабря 2017 г. о маркировке лекарств вступил в силу с 1 января 2018 г., за исключением положений, касающихся обязанности фармпроизводителей наносить на упаковку препаратов средства идентификации, вносить информацию о лекарственных препаратах в систему мониторинга, а также ответственности за несоблюдение требований Федерального закона – эти положения будут применяться лишь с 1 января 2020 г.
