«Merck KGaA» получает одобрение кладрибина в России
12 июля немецкая компания «Merck KGaA» объявила, что Россия стала первой страной, в которой был одобрен к применению препарат кладрибин с целью увеличения ремиссии заболевания у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
Компания заявила, что рассчитывает вывести этот пероральный препарат на российский рынок в начале следующего года. Там он будет маркетироваться под торговым наименованием Movectro™/Мовектро™.
Одобрение кладрибина основывалось на результатах исследования CLARITY(1), в которое были вовлечены 1326 пациентов. Его данные продемонстрировали, что терапия короткими курсами препарата значительно увеличивало количество ремиссий.
Элмер Шнее (Elmar Schnee), глава «Merck Serono S.A.» (подразделения «Merck KGaA»), заявил, что компания в ближайшее время ожидает одобрения данного продукта в других странах. Напомним, что в июне этого года компания повторно представила к рассмотрению в США маркетинговую заявку на кладрибин для применения по данному показанию.
