Мальчик с синдромом Хантера получил месячный запас необходимого лекарства
Петербуржцу Юре Веселову, страдающему редкой генетической болезнью, предоставили необходимое лекарство. Об этом РИА Новости рассказала мать 13-летнего мальчика Любовь Веселова.
По словам женщины, сегодня, 10 апреля, она получила 12 флаконов препарата "Элапраза", предназначенного для лечения синдрома Хантера (мукополисахаридоза II типа). "Этого хватит на месяц", — отметила Веселова. Она добавила, что курс лечения сын начнет завтра.
Ранее, 9 апреля, Веселова рассказала, что ее сын не получил "Элапразу", несмотря на обещания руководства комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга предоставить ребенку лекарство. Председатель комитета Андрей Королев заявлял, что Юра Веселов получит необходимый препарат 6 апреля.
Петербургский суд обязал городской комитет по здравоохранению обеспечивать Веселова "Элапразой" на постоянной основе. Стоимость годового курса лечения препаратом составляет около 30 миллионов рублей. Предыдущая партия "Элапразы" закончилась у ребенка 22 марта.
Петербуржцу Юре Веселову, страдающему редкой генетической болезнью, предоставили необходимое лекарство. Об этом РИА Новости рассказала мать 13-летнего мальчика Любовь Веселова.
По словам женщины, сегодня, 10 апреля, она получила 12 флаконов препарата "Элапраза", предназначенного для лечения синдрома Хантера (мукополисахаридоза II типа). "Этого хватит на месяц", — отметила Веселова. Она добавила, что курс лечения сын начнет завтра.
Ранее, 9 апреля, Веселова рассказала, что ее сын не получил "Элапразу", несмотря на обещания руководства комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга предоставить ребенку лекарство. Председатель комитета Андрей Королев заявлял, что Юра Веселов получит необходимый препарат 6 апреля.
Петербургский суд обязал городской комитет по здравоохранению обеспечивать Веселова "Элапразой" на постоянной основе. Стоимость годового курса лечения препаратом составляет около 30 миллионов рублей. Предыдущая партия "Элапразы" закончилась у ребенка 22 марта.
