Китайский биологический противораковый препарат получил разрешение на проведение 3-й фазы КИ в США

Китайская фармацевтическая компания «Чжэцзян Канглайт Групп» 27 июня объявила, что она получила разрешение на проведение в США 3-й фазы клинических исследований натурального растительного противоопухолевого препарата, пишет Синьхуа. 

Таким образом, в случае успешного завершения третьей фазы испытаний эмульсия для инъекций поступит в продажу в США, сообщил производитель препарата на пресс-конференции в Пекине. 

Препарат изготавливается путем экстракции натуральных компонентов из семян травянистого растения коикс с помощью современной технологии. 
Данное противоопухолевое средство стало первым препаратом традиционной китайской медицины, допущенным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США /USFDA/ к проведению 3-й фазы клинических исследований в этой стране. 

«Это ключевой шаг к интернационализации традиционной китайской медицины, который имеет существенное значение для инноваций и разработки лекарств традиционной китайской медицины», — отметил глава Китайской академии традиционной китайской медицины Чжан Боли. 

Член Инженерной академии Китая /ИАК/ Ли Дапэн, который является основателем «Чжэцзян Канглайт Групп» и изобретателем нового препарата Канглайт, сообщил, что данное лекарство против рака ингибирует и убивает раковые клетки, повышая иммунитет организма. 

По его словам, после строгого рассмотрения USFDA 9 марта 2001 года было разрешено проведение клинических исследований препарата в США. Благодаря более чем десятилетним усилиям, в мае этого года USFDA разрешило проведение 3-й фазы клинических испытаний препарата    против рака поджелудочной железы. 
Ли Дапэн сказал, что после применения пациентами препарата не было выявлено никаких токсичных побочных действий, и препарат показал хорошую эффективность при лечении различных видов злокачественных опухолей, таких как карциномы легких, печени, желудка и поджелудочной железы. 

Китайский онколог выразил желание сотрудничать со стратегическими партнерами для скорейшего завершения третьей фазы клинических испытаний препарата в США. 

Китайская фармацевтическая компания «Чжэцзян Канглайт Групп» 27 июня объявила, что она получила разрешение на проведение в США 3-й фазы клинических исследований натурального растительного противоопухолевого препарата, пишет Синьхуа. 

Таким образом, в случае успешного завершения третьей фазы испытаний эмульсия для инъекций поступит в продажу в США, сообщил производитель препарата на пресс-конференции в Пекине. 

Препарат изготавливается путем экстракции натуральных компонентов из семян травянистого растения коикс с помощью современной технологии. 
Данное противоопухолевое средство стало первым препаратом традиционной китайской медицины, допущенным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США /USFDA/ к проведению 3-й фазы клинических исследований в этой стране. 

«Это ключевой шаг к интернационализации традиционной китайской медицины, который имеет существенное значение для инноваций и разработки лекарств традиционной китайской медицины», — отметил глава Китайской академии традиционной китайской медицины Чжан Боли. 

Член Инженерной академии Китая /ИАК/ Ли Дапэн, который является основателем «Чжэцзян Канглайт Групп» и изобретателем нового препарата Канглайт, сообщил, что данное лекарство против рака ингибирует и убивает раковые клетки, повышая иммунитет организма. 

По его словам, после строгого рассмотрения USFDA 9 марта 2001 года было разрешено проведение клинических исследований препарата в США. Благодаря более чем десятилетним усилиям, в мае этого года USFDA разрешило проведение 3-й фазы клинических испытаний препарата    против рака поджелудочной железы. 
Ли Дапэн сказал, что после применения пациентами препарата не было выявлено никаких токсичных побочных действий, и препарат показал хорошую эффективность при лечении различных видов злокачественных опухолей, таких как карциномы легких, печени, желудка и поджелудочной железы. 

Китайский онколог выразил желание сотрудничать со стратегическими партнерами для скорейшего завершения третьей фазы клинических испытаний препарата в США.