Инъекционная форма препарата Leqembi от Eisai и Biogen одобрена FDA

Фото: sdecoret/FOTODOM/Shutterstock

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционную форму препарата Leqembi от Eisai и Biogen, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера. Появление лекарственной формы препарата для еженедельных подкожных инъекций облегчает дальнейшее лечение после первичных внутривенных инфузий.

Благодаря одобрению FDA Leqembi стал первым препаратом для лечения болезни Альцгеймера в домашних условиях. Основное преимущество новой лекарственной формы заключается в том, что пациентам теперь не требуется дважды в месяц посещать медицинское учреждение для получения препарата.

Кроме того, возможность применения препарата на дому может способствовать повышению доступности лечения.

Инъекционная форма препарата, которая будет представлена в продаже под торговой маркой Leqembi IQLIK, была одобрена для поддерживающего лечения болезни Альцгеймера по прошествии 18-месячного курса инфузий с частотой один раз в две недели, сообщили производители.

При этом у пациентов останется возможность продолжить поддерживающее лечение с применением препарата в виде внутривенных инфузий один раз в месяц.