Gilead обнародовала обнадеживающие данные по противовирусному препарату

Обелдесивир, ранее известный как GS-5245, разработан для блокирования репликации коронавируса, вызывающего ковид. После метаболизации препарат действует так же, как более ранний препарат Gilead для внутривенного введения (ремдесивир), который оказывает влияние на репликацию вируса посредством ингибирования вирусной ДНК-полимеразы.

В клиническом исследовании I фазы с участием 70 здоровых взрослых добровольцев обелдесивир достигал достаточной концентрации в крови, которая сохранялась в независимости от приема пищи, сообщили в компании.

Gilead начала изучать обелдесивир в двух крупных международных исследованиях III фазы, в которых принимают участие негоспитализированные пациенты с ковидом. В одно из них включают вакцинированных пациентов, имеющих по меньшей мере два фактора риска развития тяжелого ковида, и невакцинированных участников, у которых имеется по меньшей мере один такой фактор риска. В другом исследовании принимают участие пациенты с ковидом и стандартным риском развития тяжелого заболевания, независимо от статуса вакцинации.

Режим дозирования в обоих исследованиях предполагает прием одной таблетки два раза в сутки в течение пяти дней, что в случае эффективности обелдесивира должно стать большим преимуществом перед имеющимися на рынке противовирусными препаратами для приема внутрь, предназначенными для лечения ковида.

Обелдесивир, ранее известный как GS-5245, разработан для блокирования репликации коронавируса, вызывающего ковид. После метаболизации препарат действует так же, как более ранний препарат Gilead для внутривенного введения (ремдесивир), который оказывает влияние на репликацию вируса посредством ингибирования вирусной ДНК-полимеразы.

В клиническом исследовании I фазы с участием 70 здоровых взрослых добровольцев обелдесивир достигал достаточной концентрации в крови, которая сохранялась в независимости от приема пищи, сообщили в компании.

Gilead начала изучать обелдесивир в двух крупных международных исследованиях III фазы, в которых принимают участие негоспитализированные пациенты с ковидом. В одно из них включают вакцинированных пациентов, имеющих по меньшей мере два фактора риска развития тяжелого ковида, и невакцинированных участников, у которых имеется по меньшей мере один такой фактор риска. В другом исследовании принимают участие пациенты с ковидом и стандартным риском развития тяжелого заболевания, независимо от статуса вакцинации.

Режим дозирования в обоих исследованиях предполагает прием одной таблетки два раза в сутки в течение пяти дней, что в случае эффективности обелдесивира должно стать большим преимуществом перед имеющимися на рынке противовирусными препаратами для приема внутрь, предназначенными для лечения ковида.