FDA отказало GSK в регистрации Nucala для лечения ХОБЛ

FDA затребовало от британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline дополнительную информацию по препарату Nucala (mepolizumab) для лечения ХОБЛ, сообщает Reuters.

div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»

Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-otkazalo-GSK-v-registracii-Nucala-dlya-lecheniya-HOBL.html» data-thanx=»true»>

В GSK планировали применять препарат в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ кортикостероидными ингаляционными препаратами.

В компании отметили, что она будет плотно сотрудничать с регулятором.

Ранее FDA одобрила Nucala для лечения тяжелой формы бронхиальной астмы.