FDA отказало GSK в регистрации Nucala для лечения ХОБЛ
FDA затребовало от британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline дополнительную информацию по препарату Nucala (mepolizumab) для лечения ХОБЛ, сообщает Reuters.
FDA затребовало от британской фармацевтической компании GlaxoSmithKline дополнительную информацию по препарату Nucala (mepolizumab) для лечения ХОБЛ, сообщает Reuters. div data-plugin=»addtocopy» data-minlen=»50″ data-text=»
Подробнее: https://pharmvestnik.ru/content/news/FDA-otkazalo-GSK-v-registracii-Nucala-dlya-lecheniya-HOBL.html» data-thanx=»true»>
В GSK планировали применять препарат в качестве поддерживающей терапии при лечении ХОБЛ кортикостероидными ингаляционными препаратами.
В компании отметили, что она будет плотно сотрудничать с регулятором.
Ранее FDA одобрила Nucala для лечения тяжелой формы бронхиальной астмы.
