FDA не будет ограничивать доступ к абортивным препаратам на фоне проблем с их безопасностью

Глава Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) Марти Макари заявил, что не планирует менять действующие нормативные положения по препарату для медикаментозного аборта мифепристон, но готов вернуться к рассмотрению вопроса при появлении новой информации о его безопасности. Об этом пишет агентство Bloomberg.

По его словам, медикамент используется для прерывания более чем половины беременностей в стране, поэтому доступ к нему не планируется ограничивать.

Между тем аналитики из Центра этики и общественной политики (EPPC) опубликовали исследование на основе 865 727 случаев назначения мифепристона с 2017 по 2023 год, взятых из базы данных страховых организаций. Они выяснили, что почти 11% женщин в США испытали значительные проблемы со здоровьем в течение 45 дней после приема мифепристона для медикаментозного прерывания беременности.

Риск развития серьезных побочных эффектов мифепристона — сепсиса, инфекций, кровотечений или состояний, требующих оказания неотложной медицинской помощи, оказался в 22 раза выше, чем заявлено в его маркировке, следует из материала. В клинических испытаниях осложнения наблюдались лишь у 0,5% участниц.

Как указывается, во время администраций Барака Обамы и Джо Байдена постепенно упрощалась процедура получения рецепта на абортивные средства на фоне роста спроса. С 2023 года для назначения мифепристона достаточно пройти одну онлайн-консультацию у любого медицинского работника, включая фармацевтов, после чего можно заказать доставку медикамента по почте и принять самостоятельно. При этом отчетность о нежелательных реакциях сведена к минимуму – только в случае смерти пациентки.

Ранее рецепты выписывали исключительно врачи. Для этого их требовалось посетить лично не менее трех раз, а процедура проводилась под медицинским наблюдением. О побочных эффектах обязательно сообщалось регулятору.