Эффективность вакцины Moderna подтверждена в исследовании III фазы

Американская биотехнологическая компания Moderna объявила, что в ходе исследования III фазы вакцина против 4 штаммов вируса гриппа А и B вызвала более сильный иммунный ответ, чем другие вакцины против гриппа.

В тот же день акции компании подорожали более чем на 3% и составили 108,59 долларов США.

По данным Moderna, вакцина характеризуется безопасностью и высокой переносимостью, а также обеспечивает эффективную профилактику вируса во всех возрастных группах, в том числе у пациентов пожилого возраста. Кроме того, компания заявила, что по результатам отдельного прямого сравнительного исследования I фазы вакцина ее производства обладала не меньшей эффективностью, чем высокодозированная вакцина против гриппа компании Sanofi.

На основании представленных данных Moderna планирует до конца года подать заявку на ускоренную регистрацию вакцины в США и начать ее производство до наступления эпидемического сезона 2024-2025 годов. Об этом сказано в аналитической записке Майкла Йи, специалиста инвестиционной компании Jefferies Group.

Ранее компания признавала, что быстро достичь успеха при проведении исследования не удалось, и имеющихся данных было недостаточно, чтобы претендовать на высокую оценку эффективности вакцины.

Moderna также объявила о сокращении объемов производства вакцины против COVID-19, обновленная версия которой была на этой неделе одобрена в США. Такие меры обусловлены снижением спроса на вакцину после пандемии. Они позволят компании быстрее достичь целевого показателя роста валовой прибыли в 75-80%.

«В этом году объемы нашего производства, пожалуй, немного превысили имеющийся спрос. Мы столкнулись с проблемой недостаточной загрузки производственных мощностей и избытком материалов, поэтому в дальнейшем намерены сократить объемы производства», ― сообщил инвесторам финансовый директор Moderna Джейми Мок.

В течение следующих пяти лет производственная деятельность компании будет сосредоточена на 15 лекарственных препаратах, однако приоритетная роль будет по-прежнему принадлежать вакцине против COVID.

Американская биотехнологическая компания Moderna объявила, что в ходе исследования III фазы вакцина против 4 штаммов вируса гриппа А и B вызвала более сильный иммунный ответ, чем другие вакцины против гриппа.

В тот же день акции компании подорожали более чем на 3% и составили 108,59 долларов США.

По данным Moderna, вакцина характеризуется безопасностью и высокой переносимостью, а также обеспечивает эффективную профилактику вируса во всех возрастных группах, в том числе у пациентов пожилого возраста. Кроме того, компания заявила, что по результатам отдельного прямого сравнительного исследования I фазы вакцина ее производства обладала не меньшей эффективностью, чем высокодозированная вакцина против гриппа компании Sanofi.

На основании представленных данных Moderna планирует до конца года подать заявку на ускоренную регистрацию вакцины в США и начать ее производство до наступления эпидемического сезона 2024-2025 годов. Об этом сказано в аналитической записке Майкла Йи, специалиста инвестиционной компании Jefferies Group.

Ранее компания признавала, что быстро достичь успеха при проведении исследования не удалось, и имеющихся данных было недостаточно, чтобы претендовать на высокую оценку эффективности вакцины.

Moderna также объявила о сокращении объемов производства вакцины против COVID-19, обновленная версия которой была на этой неделе одобрена в США. Такие меры обусловлены снижением спроса на вакцину после пандемии. Они позволят компании быстрее достичь целевого показателя роста валовой прибыли в 75-80%.

«В этом году объемы нашего производства, пожалуй, немного превысили имеющийся спрос. Мы столкнулись с проблемой недостаточной загрузки производственных мощностей и избытком материалов, поэтому в дальнейшем намерены сократить объемы производства», ― сообщил инвесторам финансовый директор Moderna Джейми Мок.

В течение следующих пяти лет производственная деятельность компании будет сосредоточена на 15 лекарственных препаратах, однако приоритетная роль будет по-прежнему принадлежать вакцине против COVID.