«Авексима Иннотех» и «Авексима Диол» открыли исследовательские площадки в ИНТЦ «Русский»

4 сентября в Инновационном научно-технологическом центре «Русский» состоялось открытие площадок компаний «Авексима Иннотех» и «Авексима Диол».

В церемонии приняли участие министр Российской Федерации по развитию Дальнего Востока и Арктики Алексей Чекунков, генеральный директор Фонда развития ИНТЦ «Русский» Елена Харисова, генеральный директор компании «Авексима Иннотех» Фёдор Арефьев и исполнительный директор «Авексима Диол» Елена Воробьёва.

Гостям продемонстрировали работу центра, который позволяет разрабатывать технологии полного цикла производства твёрдых лекарственных форм — таблеток и капсул, а также методики контроля качества лекарственных препаратов.

Центр разработки лекарственных препаратов

Компания «Авексима Иннотех» ввела в эксплуатацию центр исследований и разработки технологий производства лекарственных препаратов. В его состав вошли химико-аналитическая и технологическая лаборатории, а также участок экспериментального производства твёрдых лекарственных форм.

«Авексима Диол» открыла площадку для работы исследовательской команды, планирования научных программ, статистической обработки данных и координации клинических исследований. Основным направлением работы станет расширение спектра клинического применения препарата ДИМОЛЕГИН® (МНН — тедиксабан).

Разработка производственных технологий

Стратегическим приоритетом «Авексима Иннотех» является разработка технологий производства лекарственных препаратов для лечения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний, а также препаратов, влияющих на углеводный обмен.

По словам генерального директора компании Фёдора Арефьева, задача нового центра заключается в использовании собственных компетенций и разработок для трансфера мировых производственных технологий, их последующей локализации и адаптации на российских производственных площадках.

Партнёрство с ИНТЦ «Русский», отметил он, позволяет вести научно-техническую деятельность в условиях взаимодействия учёных, разработчиков и технологических компаний.

По её словам, компания также планирует использовать площадку ИНТЦ «Русский» для дальнейших исследований и разработки лекарственных препаратов.

Дальнейшие исследования ДИМОЛЕГИН®

ДИМОЛЕГИН® (МНН — тедиксабан) прошёл доклинические и клинические исследования, включён в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Препарат зарегистрирован в России, а его полный производственный цикл осуществляется на территории страны.

Для расширения показаний к применению, включая лечение и профилактику тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии лёгочной артерии, а также профилактику ишемического инсульта и системных тромбоэмболий у пациентов с фибрилляцией предсердий, запланированы новые клинические исследования.