Ангиотензин II одобрен в США для регуляции артериального давления при септическом шоке

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение препарата Джиапреза (ангиотензин II) для повышения артериального давления у взрослых пациентов с септическим или другим дистрибутивным шоком. Маркетинговое разрешение было выдано компании La Jolla Pharmaceutical.

В программе клинических исследований при участии 321 пациента с критически низким артериальным давлением на фоне шока было показано, что клинический ответ на терапию новым ЛС значительно выше, чем на плацебо. Одобренный лекарственный препарат эффективно повышал артериальное давление при добавлении его к стандартной терапии.

Среди побочных явлений препарата – риск формирования тромбов в венах и артерия, включая вероятность тромбоза глубоких вен. В связи с этим необходимо проведение сопутствующей антитромботической терапии.

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение препарата Джиапреза (ангиотензин II) для повышения артериального давления у взрослых пациентов с септическим или другим дистрибутивным шоком. Маркетинговое разрешение было выдано компании La Jolla Pharmaceutical.

В программе клинических исследований при участии 321 пациента с критически низким артериальным давлением на фоне шока было показано, что клинический ответ на терапию новым ЛС значительно выше, чем на плацебо. Одобренный лекарственный препарат эффективно повышал артериальное давление при добавлении его к стандартной терапии.

Среди побочных явлений препарата – риск формирования тромбов в венах и артерия, включая вероятность тромбоза глубоких вен. В связи с этим необходимо проведение сопутствующей антитромботической терапии.