Agenus Inc., биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой методов и средств лечения различных видов раковых и инфекционных заболеваний, и ООО «НьюВак» (дочерняя компания ЦВТ «ХимРар» и резидент Российского инновационного центра «Сколково»), занимающаяся разработкой инновационных технологий иммунотерапии раковых заболеваний, объявили 19 декабря о заключении лицензионного соглашения о передаче технологий по разработке и производству созданной компанией Agenus вакцины Онкофаг® (HSPPC-96; витеспен). Препарат одобрен к применению в России для лечения почечно-клеточного рака у больных с риском рецидива опухоли.
В рамках соглашения Agenus предоставляет «НьюВак» эксклюзивную лицензию на производство, маркетинг и продажу вакцины, а также проведение на территории Российской Федерации и стран СНГ ее клинических исследований в комбинации с ко-адъювантной технологией «НьюВак». Agenus имеет право на получение передаточной цены и/или лицензионной платы от продаж вакцины.
«Наша компания подготовила клинические исследования ко-адъюванта (т.н. «малой молекулы»), предназначенного для применения в комплексе с лечебными противораковыми вакцинами», — сообщил Председатель Совета директоров «НьюВак» Николай Савчук. По его словам, клинические исследования на территории России запланированы на 2012 г.
В рамках соглашения Agenus предоставляет «НьюВак» эксклюзивную лицензию на производство, маркетинг и продажу вакцины, а также проведение на территории Российской Федерации и стран СНГ ее клинических исследований в комбинации с ко-адъювантной технологией «НьюВак». Agenus имеет право на получение передаточной цены и/или лицензионной платы от продаж вакцины.
«Наша компания подготовила клинические исследования ко-адъюванта (т.н. «малой молекулы»), предназначенного для применения в комплексе с лечебными противораковыми вакцинами», — сообщил Председатель Совета директоров «НьюВак» Николай Савчук. По его словам, клинические исследования на территории России запланированы на 2012 г.


