33-й ФармФорум имени Семашко подвел итоги: от разговоров о дефектуре к конкретным механизмам

В Санкт-Петербурге в мае прошел 33-й Российский фармацевтический форум имени Н.А. Семашко. Мероприятие собрало более 500 участников — от первых лиц ведущих отечественных и международных фармкомпаний до представителей федеральных регуляторов. 

В первый день форума обсудили, какие меры принимаются для поддержки российских фармкомпаний, необходимость актуализации параметров Стратегии «Фарма-2030», влияние регуляторной политики на развитие фармрынка, доступность инноваций и другие темы.

«Без системных изменений инновации в здравоохранение погружаются с опозданием и теряют свою ценность. Мы предлагаем три механизма с единой логикой: научное консультирование, увязанное с оценкой технологий здравоохранения, гибкие модели закупок — конфиденциальные цены, объемно-ценовые соглашения, разделение рисков и переход к всеобщему лекарственному обеспечению», — сказал генеральный директор компании «Герофарм» Петр Родионов. 

А представитель «Петровакс Фарм» Кирилл Данишевский отметил, что от регистрации инновации до реального доступа пациента проходит 5–7 лет, и подчеркнул, что нужен fast‑track для полностью локализованных инновационных препаратов при включении в ЖНВЛП и клинические рекомендации.

Во второй день форума эксперты обсудили, как не допустить дефектуру при госзакупках лекарств, экспортный потенциал, цифровые технологии в продажах и маркетинге. Также состоялся круглый стол на тему «Клинические исследования и R&D». Его ключевыми выводами стало, что за два года международные мультицентровые клинические исследования в России сократились на 93% и более 72% всех КИ сегодня — это исследования биоэквивалентности.