Вопрос: Подскажите, пожалуйста, где взять новый Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, форму и правила ведения и хранения специальных журналов для их учета? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Подскажите, пожалуйста, где взять новый Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, форму и правила ведения и хранения специальных журналов для их учета?
Ответ: В соответствии с частью 1 статьи 58.1 Федерального закона РФ от 12.04.2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 25.12.2012), которая вступает в силу 25 июня 2013 года, Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти, т.е. Минздравом РФ. Согласно части 4 указанной статьи Закона Правила регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах и правила ведения и хранения специальных журналов также утверждаются Минздравом РФ. Однако по нашим сведениям Минздрав до сих пор не утвердил ни новый Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, ни форму и правила ведения и хранения специальных журналов для их учета. На сайте Минздрава России опубликован проект приказа от 05.04.2013 г., которым утверждается новый Перечень, однако каких-либо сведений о подписании и регистрации в Минюсте РФ этого приказа пока нет. Кроме того, указанным проектом приказа не утверждаются ни форма, ни правила ведения и хранения журналов учета.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
07.06.2013
Приказ Минздрава России от 10.06.2013 N 369н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2013 N 29064) Приказ Минздравсоцразвития России от 16.03.2010 N 157н (ред. от 10.06.2013) «Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах» (Зарегистрировано в Минюсте России 26.05.2010 N 17376) Вопрос: Должен ли аптечный склад вести журнал учета поступления и расхода МИБП по форме, установленной Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1120-02, утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 или возможно ведение учета прихода и расхода в электронном виде, при условии, что контроль за температурным режимом осуществляется ежедневно и показания приборов регистрируются должностным лицом в журнале учета температур на бумажном носителе? (Консультация эксперта, 2013)
След.Вопрос: С кодеинсодержащими препаратами складывается такая ситуация: они практически все лежат без движения (аптеки не могут продавать без рецепта, а врачи не выписывают рецепты на них). Начинают истекать сроки годности. Специализированная организация, осуществляющая уничтожение находится в другом городе. Выгоднее отправить забраковку, накопив ее за несколько месяцев. Сколько в санитарной зоне можно хранить забракованные препараты, не списывая их. Есть ли какие-то документы, регламентирующие сроки хранения забракованных препаратов до отправки в специализированную организацию, осуществляющую уничтожение? Решение владельца об уничтожении необходимо составлять сразу по истечению срока годности каждого препарата, потом списывать и отправлять в специализированную организацию для уничтожения? Или это решение и списание можно составить, подкопив препараты с истекающими сроками годности за несколько месяцев? (Консультация эксперта, 2013)
Товары
-
David, Atlas mri/ct/us anatomy, Schering diagnostics
479 ₽
-
Skeletal Trauma
342 ₽
-
Dermatology Books 2
342 ₽
-
The MRI Teaching File
342 ₽
