Вопрос: Нужно ли аптеке готовых лекарственных форм (розничная торговля) иметь программу производственного контроля? Если нужно, то какой порядок ее оформления? (Консультация эксперта, 2013)

Вопрос: Нужно ли аптеке готовых лекарственных форм (розничная торговля) иметь программу производственного контроля? Если нужно, то какой порядок ее оформления?

Ответ: Согласно пункту 1.5 Санитарных правил СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», утвержденных постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 13.07.2001 N 18 (в ред. от 27.03.2007), юридические лица в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны осуществлять производственный контроль за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг. При этом согласно пункту 1.3 указанных Санитарных правил они предназначены для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих подготовку к вводу и/или производство, хранение, транспортировку и реализацию продукции, выполняющих работы и оказывающих услуги. Примерная программа производственного контроля для всех аптечных организаций, независимо от их организационно-правовых форм и ведомственной подчиненности, включая аптеки, обслуживающие стационарных больных (больничные аптеки, межбольничные аптеки, аптеки психиатрических и наркологических больниц), и аптечные распределительные пункты, введена Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 N 26 «О введении программ производственного контроля».

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
27.02.2013