Вопрос: На упаковку БАД согласно законодательству разрешено наносить только информацию, согласованную при регистрации. В связи с этим вопрос — можно ли считать СОГЛАСОВАННОЙ при регистрации информацией информацию (в том числе и по показаниям), содержащуюся в протоколах анализа, заключениях института питания, патентах, других документах НА ОСНОВАНИИ которых выдано Свидетельство регистрации (регистрационное удостоверение, сан. заключение)? («Российские аптеки», 2007, N 23)

«Российские аптеки», 2007, N 23

Вопрос: На упаковку БАД согласно законодательству разрешено наносить только информацию, согласованную при регистрации. В связи с этим вопрос — можно ли считать СОГЛАСОВАННОЙ при регистрации информацией информацию (в том числе и по показаниям), содержащуюся в протоколах анализа, заключениях института питания, патентах, других документах НА ОСНОВАНИИ которых выдано Свидетельство регистрации (регистрационное удостоверение, сан. заключение)?

Ответ: Согласно п. 7.4.6. СанПиН 2.3.2.1290-03, утвержденных Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 17.04.2003 N 50, не допускается реализация БАД в случае, если информация на этикетке не соответствует согласованной при государственной регистрации, а также, если на этикетке отсутствует информация, наносимая в соответствии с требованиями действующего законодательства. По нашему мнению, данное положение вовсе не означает, что на упаковку БАД «разрешено наносить только информацию, согласованную при регистрации», как указано в вопросе. Мы считаем, что это положение означает только то, что на этикетку БАД не должна наноситься информация, противоречащая или не вытекающая из представленной и согласованной при регистрации БАД информации, т.е. именно не соответствующая этой информации.

Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
12.09.2007