Вопрос: Каким образом производится уничтожение пустых ампул, боя ампул из-под сильнодействующих лекарственных средств (р-ра трамала) и какие нормативные документы это регламентируют? («Медтехника и медизделия», 2011, N 3)
«Медтехника и медизделия», 2011, N 3
Вопрос: Каким образом производится уничтожение пустых ампул, боя ампул из-под сильнодействующих лекарственных средств (р-ра Трамала) и какие нормативные документы это регламентируют?
Ответ: Трамал (трамадол) включен в «Список сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации», утвержденный Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 N 964 (в ред. от 30.06.2010), и следовательно является сильнодействующим веществом. В соответствии с частью 1 статьи 59 Федерального закона РФ от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (в ред. от 29.11.2010) недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из гражданского оборота и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации. Порядок уничтожения лекарственных средств установлен утвержденными Постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 «Правилами уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств». Частью 7 статьи 59 Закона установлено, что особым образом уничтожаются наркотические лекарственные средства, психотропные лекарственные средства, радиофармацевтические лекарственные средства, порядок уничтожения которых устанавливается законодательством Российской Федерации. Отдельный порядок уничтожения сильнодействующих лекарственных средств, а, тем более, использованных ампул из-под сильнодействующих лекарственных средств, действующим законодательством не установлен. Следовательно, сильнодействующие лекарственные препараты уничтожаются в обычном порядке, определенном указанными выше Правилами. Вероятнее всего, в таком же порядке следует уничтожать и ампулы из-под сильнодействующих лекарственных средств, однако четких указаний по этому вопросу действующее законодательство не содержит.
Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И.МИЛУШИН
21.04.2011
Вопрос: В СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» в класс Г включены «лекарственные средства, не подлежащие использованию». Просим разъяснить, распространяются ли требования по сбору, временному хранению и транспортировке к месту утилизации отходов класса Г, установленные данным документом, на лекарственные препараты с истекшим сроком годности и другие недоброкачественные препараты, выявленные в аптеке и подлежащие уничтожению? («Советник бухгалтера в здравоохранении», 2011, N 4)
След.Вопрос: Госнаркоконтролем была сделана контрольная закупка Редуксина 15 мг N 30. Фармацевт отпустила препарат без рецепта. Сотрудники Госнарконтроля изъяли упаковку редуксина. Деньги, которые были уплачены во время контрольной закупки были выданы сотрудникам Госнарконтроля путем оформления возвратного чека. Акт об изъятии редуксина составлен не был. Сотрудника, который произвел отпуск редуксина, отвезли в Госнарконтроль, где был составлен акт. Никаких документов выдано не было. Руководитель предприятия в ходе составления акта приглашен не был. В устной форме сотруднику сказали, что на него заводится уголовное дело по статье незаконный сбыт наркотиков. Хотелось бы получить разъяснение по этому вопросу, как быть в этой ситуации, учитывая, что в состав редуксина входит 2 активных компонента — это сибутрамин и целлюлоза микрокристаллическая. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2011, N 7-8)
Товары
-
Pituitary adenomas
342 ₽
-
Physiology Books 3
342 ₽
-
Tetrahedron 1991-1997
684 ₽
-
Pharmaceutical Books 2
342 ₽
