<Письмо> Минздравсоцразвития России от 22.07.2009 N 25-1/10/2-5747 <Об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата "Фторотан">

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО

22 июля 2009 г.

N 25-1/10/2-5747

Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации информирует об изменении мер контроля в отношении лекарственного препарата «Фторотан» (международное непатентованное название — «Галотан»). В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 22 июня 2009 г. N 507 «О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации по вопросам, связанным с оборотом психотропных веществ» вещество «Галотан» исключено из Списка III психотропных веществ Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. Однако в связи с необходимостью обеспечения соответствующего контроля над указанным веществом и его аналогами «Изофлуран», «Севофлуран» и «Энфлуран» было принято решение о включении вышеуказанных позиций в перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету. Это решение позволяет сохранить необходимые меры контроля за оборотом «Фторотана (Галотана)» и, в тоже время, позволит единственному отечественному производителю ОАО «Алтайхимпром» снизить затраты по его реализации, повысить конкурентноспособность продукта и удовлетворить имеющийся спрос, как на отечественном рынке, так и на рынке ближнего зарубежья. В настоящее время приказ Минздравсоцразвития России от 13 июля 2009 г. N 441н «О внесении изменений в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785», определяющий новую редакцию перечня лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, проходит государственную регистрацию в Минюсте России. В приказе определен срок вступления его в силу — с 1 сентября 2009 года. В переходный период, до вступления в силу приказа, в целях соблюдения контроля за оборотом лекарственного препарата «Фторотан» полагаем целесообразным оставить его на предметно-количественном учете. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации предлагает довести данную информацию до сведения всех руководителей территориальных органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью, лечебно-профилактических учреждений, аптечных учреждений (организаций) и других организаций, связанных с обращением лекарственных средств.

Заместитель Министра
В.И.СКВОРЦОВА