Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Вопрос: Возможно ли осуществлять в аптеке отпуск очковой оптики с привлечением врача-консультанта (окулиста): консультирование покупателей по очковой оптике, определение остроты зрения с помощью таблицы Сивцева и набора линз? (Консультация эксперта, 2013)

Вопрос: Возможно ли осуществлять в аптеке отпуск очковой оптики с привлечением врача-консультанта (окулиста): консультирование покупателей по очковой оптике, определение остроты...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1538-ст «Об утверждении национального стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1395-ст «Об утверждении национального стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...

ЕщёDetails

Вопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства (дженерика), выпущенного раньше окончания срока патентной защиты оригинального препарата. Производитель воспроизведенного лекарственного средства в свою очередь также прислал письмо, в котором говорится об отсутствии нарушений патента, ссылаясь на несколько иную форму химического соединения, находящегося в основе лекарственного средства. Дженерик имеет регистрационное удостоверение Минздрава РФ, закуплен у крупнейшего национального дистрибьютора. Что делать аптеке в такой ситуации? Может ли она быть привлечена к ответственности производителем оригинального препарата за нарушение патентного законодательства при реализации в аптеке дженерика? Или же в такой ситуации должно быть решение суда и аптека должна руководствоваться только им, а не предупредительными письмами производителей? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)

"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 13.09.2013 N 649 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 13 сентября 2013 г. N 649 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

ЕщёDetails
Страница 715 из 830 1 714 715 716 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.