Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: На упаковках некоторых препаратов, например Пара плюс 116 г аэрозоль и Пантенол аэрозоль, стоит значок «Огнеопасно». Следует ли хранить эти препараты как перечисленные в приказе огнеопасные или можно как написано на упаковках «вдали от источников тепла»? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: На упаковках некоторых препаратов, например Пара плюс 116 г аэрозоль и Пантенол аэрозоль, стоит значок "Огнеопасно". Следует ли хранить...
ЕщёDetailsВопрос: Поясните, пожалуйста, разницу в указанных условиях хранения на нафтизин 0.1% (не выше 15°, производства Московский Эндокринный Завод) и 0.05% (не выше 25°, производства ООО «Славянская аптека»). Какие условия правильные? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)
"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: Поясните, пожалуйста, разницу в указанных условиях хранения на нафтизин 0.1% (не выше 15°, производства...
ЕщёDetailsВопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства (дженерика), выпущенного раньше окончания срока патентной защиты оригинального препарата. Производитель воспроизведенного лекарственного средства в свою очередь также прислал письмо, в котором говорится об отсутствии нарушений патента, ссылаясь на несколько иную форму химического соединения, находящегося в основе лекарственного средства. Дженерик имеет регистрационное удостоверение Минздрава РФ, закуплен у крупнейшего национального дистрибьютора. Что делать аптеке в такой ситуации? Может ли она быть привлечена к ответственности производителем оригинального препарата за нарушение патентного законодательства при реализации в аптеке дженерика? Или же в такой ситуации должно быть решение суда и аптека должна руководствоваться только им, а не предупредительными письмами производителей? («Аптечный бизнес», 2013, N 11)
"Аптечный бизнес", 2013, N 11 Вопрос: В аптеку поступило письмо от производителя оригинального препарата о недопустимости реализации воспроизведенного лекарственного средства...
ЕщёDetailsВопрос: В связи с производственной необходимостью просим дать разъяснения по порядку ведения предметно-количественного учета Спирта этилового в процедурных кабинетах медицинских организаций в части заполнения граф 8, 9 Журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В связи с производственной необходимостью просим дать разъяснения по порядку ведения предметно-количественного учета Спирта этилового в процедурных кабинетах медицинских...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека имеет лицензию на фармацевтическую деятельность. Будет заключен договор оказания услуг с фирмой, имеющей лицензию на изготовление очковой оптики. Возможно ли проведение услуги по приему заказов на изготовление очковой оптики, с последующей передачей заказов в фирму, имеющую лицензию на изготовление очковой оптики? Какие нормативные документы могут регламентировать вышеуказанные операции? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптека имеет лицензию на фармацевтическую деятельность. Будет заключен договор оказания услуг с фирмой, имеющей лицензию на изготовление очковой оптики....
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 13.09.2013 N 649 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 13 сентября 2013 г. N 649 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: Просим разъяснить порядок отпуска из аптеки препаратов Коделак фито эликсир и сироп от кашля. («Аптечный бизнес», 2013, N 10)
"Аптечный бизнес", 2013, N 10 Вопрос: Просим разъяснить порядок отпуска из аптеки препаратов Коделак фито эликсир и сироп от кашля....
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 28.08.2013 N 621-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 28 августа 2013 г. N...
ЕщёDetails<Письмо> ФТС России от 19.08.2013 N 14-42/36091 «О внесении изменений в письмо ФТС России от 02.10.2009 N 14-42/46835»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 19 августа 2013 г. N 14-42/36091 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ В ПИСЬМО ФТС РОССИИ ОТ 02.10.2009...
ЕщёDetailsВопрос: Аптека медицинского учреждения для собственного потребления и изготовления лекарственных средств по рецептам врачей покупает следующие виды этилового спирта: спирт этиловый для приготовления лекарственных форм и наружного применения: — 95% в канистрах по 10 л; — 70% в канистрах по 10 л; — 95% во флаконах по 100 мл; — 70% во флаконах по 100 мл. Согласно регистрационным удостоверениям, выданным ЗАО «Брынцалов А»: 1. от 17.02.2011 N ЛП-000269 на 70% этиловый спирт зарегистрированы лекарственные формы разной формы выпуска, в том числе 10 л в канистрах и 100 мл во флаконах. 2. от 31.08.2010 N ЛСР-009126/10 на 95% этиловый спирт зарегистрированы лекарственные формы разной формы выпуска, в том числе 10 л и 100 мл. Относятся ли данные закупки этилового спирта к закупке лекарственных средств по фармакопейным статьям и регулируется ли его оборот Федеральным законом от 22.11.1995 N 171-ФЗ? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптека медицинского учреждения для собственного потребления и изготовления лекарственных средств по рецептам врачей покупает следующие виды этилового спирта: спирт...
ЕщёDetails
