Вторник, 6 октября 2026
Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

Корзина / 0 ₽

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

<Письмо> Росздравнадзора от 06.08.2013 N 02И-881/13 «Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства «Цитовир-3»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 6 августа 2013 г. N 02И-881/13 ОБ...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 30.07.2013 N 500 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 30 июля 2013 г. N 500 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

ЕщёDetails

Вопрос: Требуется ли при отпуске лекарственных препаратов Списка III из аптеки по рецепту врача документ, удостоверяющий личность пациента? (Консультация эксперта, 2013)

Вопрос: Требуется ли при отпуске лекарственных препаратов Списка III из аптеки по рецепту врача документ, удостоверяющий личность пациента? Ответ: Согласно...

ЕщёDetails

Вопрос: Просим разъяснить с правовой точки зрения информационные письма Росздравнадзора «О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств», связанные с контролем качества лекарственных средств: 1. Можно ли вернуть препарат поставщику, изготовителю (брак заводской или присутствуют признаки некачественного товара) если приостановлена иная партия указанной серии. Является ли эта операция несоблюдением (статьи 57) в части соблюдения запрета на реализацию недоброкачественных лекарственных средств? 2. Какие мероприятия должна провести аптечная организация: — перемещение в карантинную зону; — испытания (за чей счет; средняя стоимость 2000 р.); — уничтожение (за чей счет; средняя стоимость 2500 р. за вес до 1 кг)? 3. Какие мероприятия, предусмотренные статьей 38 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ «О техническом регулировании», должна провести аптечная организация, например, в письме Росздравнадзора от 02.12.2013 N 16И-1418/13 речь идет об иных партиях вышеуказанных серий лекарственных средств? («Аптечный бизнес», 2014, N 1)

"Аптечный бизнес", 2014, N 1 Вопрос: Просим разъяснить с правовой точки зрения информационные письма Росздравнадзора "О поступлении информации о выявлении...

ЕщёDetails

Вопрос: Сколько действует доверенность от ЛПУ на получение наркотических средств от аптеки? («Аптечный бизнес», 2013, N 12)

"Аптечный бизнес", 2013, N 12 Вопрос: Сколько действует доверенность от ЛПУ на получение наркотических средств от аптеки? Ответ: В "Правилах...

ЕщёDetails

Приказ Минздрава России от 26.11.2013 N 872 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 26 ноября 2013 г. N 872 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1494-ст «Об утверждении национального стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...

ЕщёDetails
Страница 708 из 830 1 … 707 708 709 … 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.