РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Вопрос: Аптеки получают товар с внутреннего отдела запасов нашей фирмы, ценообразование формируется централизованно. Товар сопровождается по аптекам товарной накладной с уже розничной ценой, протоколом согласования цен. Оригиналы документов поставщика, в т.ч. сопроводительные документы по качеству остаются в отделе запасов. В соответствии с пунктом 12 «Правил продажи отдельных видов товаров» продавец обязан по требованию потребителя ознакомить его с товарно-сопроводительной документацией на товар, содержащей по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству РФ о техническом регулировании (сертификат соответствия, его номер, срок его действия, орган, выдавший сертификат, или сведения о декларации о соответствии, в том числе ее регистрационный номер, срок ее действия, наименование лица, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший). Установлен ли срок предоставления товарно-сопроводительного документа потребителю? Возможен ли вариант систематизации и хранения сопроводительных документов в отделе запасов фирмы и отправлению их по электронной почте в необходимую аптеку по требованию потребителя, в течение 2-х часов, суток, иного периода времени? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Аптеки получают товар с внутреннего отдела запасов нашей фирмы, ценообразование формируется централизованно. Товар сопровождается по аптекам товарной накладной с...
ЕщёDetailsВопрос: Прошу уточнить порядок действий лица, ответственного за прием, хранение и отпуск наркотических средств и психотропных веществ, при уходе (возвращении) в очередной отпуск. Делается ли каждый раз запись — «инвентаризация — передача» в журнале учета наркотических средств и психотропных веществ или же достаточно эту фразу указать в акте инвентаризации, если отпуск разбит на три части? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Прошу уточнить порядок действий лица, ответственного за прием, хранение и отпуск наркотических средств и психотропных веществ, при уходе (возвращении)...
ЕщёDetailsВопрос: Оптовая организация по продаже фармацевтических субстанций планирует включить в свой ассортимент следующее: формалин, а также лекарственные средства: атропина сульфат, дикаин, пилокарпин. Правильно ли мы понимаем, что для хранения формалина достаточно отдельного помещения с температурой от +10° до +20°, а перечисленные выше субстанции списка А следует хранить в запирающемся металлическом шкафу с регистрацией прихода-расхода в специальном журнале? Лицензия выдана на оптовую продажу лекарственных средств, кроме сильнодействующих и ядовитых списка ПККН. («Аптечный бизнес», 2014, N 1)
"Аптечный бизнес", 2014, N 1 Вопрос: Оптовая организация по продаже фармацевтических субстанций планирует включить в свой ассортимент следующее: формалин, а...
ЕщёDetailsВопрос: Где найти ВРД и ВСД для современных препаратов списков «А» и «Б». Нужно ли ВРД и ВСД указывать в местах их хранения? («Аптечный бизнес», 2013, N 12)
"Аптечный бизнес", 2013, N 12 Вопрос: Где найти ВРД и ВСД для современных препаратов списков "А" и "Б". Нужно ли...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 22.11.2013 N 1944-ст «О введении в действие межгосударственного стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 22 ноября 2013 г. N...
ЕщёDetailsВопрос: На склад фармацевтической компании поступил товар с поврежденной вторичной упаковкой (замят, залит), в том числе повреждена вторичная упаковка косметики (крема, тубы). Просим пояснить, можно ли реализовать лекарственные средства с поврежденной вторичной упаковкой, но не нарушенной первичной, которая непосредственно соприкасается с лекарственным средством? Тот же вопрос касается и косметики. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: На склад фармацевтической компании поступил товар с поврежденной вторичной упаковкой (замят, залит), в том числе повреждена вторичная упаковка косметики...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1491-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1393-ст «Об утверждении национального стандарта»
МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...
ЕщёDetailsПриказ Минздрава России от 01.11.2013 N 812н «О внесении изменений в приложение к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 755н «Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.12.2013 N 30722)
Зарегистрировано в Минюсте России 23 декабря 2013 г. N 30722 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 1 ноября 2013 г....
ЕщёDetailsВопрос: Объясните порядок отпуска глазных капель тропикамид. Хранится ли рецепт в аптеке? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Объясните порядок отпуска глазных капель тропикамид. Хранится ли рецепт в аптеке? Ответ: В настоящее время лекарственный препарат Тропикамид не...
ЕщёDetails
