Четверг, 27 августа 2026
Корзина /

Корзина пуста.

Корзина /

Корзина пуста.

РЕКЛАМА

Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения

Приказ Минздрава России от 10.01.2014 N 13 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 10 января 2014 г. N 13 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...

ЕщёDetails

Вопрос: В письме Росздравнадзора указано, что Алтайским центром контроля качества и сертификации лекарственных средств забракован Мукалтин тб. 50 мг N 10, серии 361112 поставщика ОАО «Фармимэкс». Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия иных партий указанного лекарственного средства, а также мероприятия, предусмотренные ст. 38 ФЗ от 27.12.2002 N 184 «О техническом регулировании». Аптека Санкт-Петербурга закупила Мукалтин указанной серии у поставщика ЗАО «Империя Фарма». Руководитель аптеки поместил забракованный препарат в карантинную зону и предложил поставщику поменять Мукалтин данной серии на другую. Поставщик отказал, ссылаясь, что партия данной серии забракована у поставщика ОАО «Фармимэкс», а у них препарат доброкачественный. Какие документы мне нужно потребовать у поставщика, подтверждающие качество именно этой партии забракованной серии. Ведь я не знаю происхождение данной партии забракованной серии у ЗАО «Империя Фарма». Какими документами поставщик должен подтвердить, что он провел мероприятия, предусмотренные ст. 38 N 184-ФЗ? (Консультация эксперта, 2013)

Вопрос: В письме Росздравнадзора указано, что Алтайским центром контроля качества и сертификации лекарственных средств забракован Мукалтин тб. 50 мг N...

ЕщёDetails

Статья. «Отсрочники GMP-призыва» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2013, N 42)

"Фармацевтический вестник", 2013, N 42 ОТСРОЧНИКИ GMP-ПРИЗЫВА Объявлен перенос срока перехода на GMP для отдельных предприятий Буквально за несколько дней...

ЕщёDetails

<Письмо> Росздравнадзора от 13.12.2013 N 16И-1500/13 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Кветиапин»

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 13 декабря 2013 г. N 16И-1500/13 ОБ...

ЕщёDetails

Вопрос: На каком рецептурном бланке выписываются такие лекарственные препараты как Димедрол и Феназепам? («Аптечный бизнес», 2014, N 1)

"Аптечный бизнес", 2014, N 1 Вопрос: На каком рецептурном бланке выписываются такие лекарственные препараты как Димедрол и Феназепам? Ответ: Противоаллергическое...

ЕщёDetails

Статья. «Точки над Yota» (О.Баранова) («Фармацевтический вестник», 2013, N 39)

"Фармацевтический вестник", 2013, N 39 ТОЧКИ НАД YOTA Нарушения в сфере интернет-торговли ЛП не интересуют ни правообладателей, ни регуляторов отрасли...

ЕщёDetails

Статья. «Журналы учета — в электронную форму» (О.Данченко) («Московские аптеки», 2013, N 11)

"Московские аптеки", 2013, N 11 ЖУРНАЛЫ УЧЕТА - В ЭЛЕКТРОННУЮ ФОРМУ Николаева Наталья Михайловна Начальник отдела нормативно-правового регулирования фармацевтической деятельности,...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1528-ст «Об утверждении национального стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...

ЕщёDetails

Приказ Росстандарта от 08.11.2013 N 1484-ст «Об утверждении национального стандарта»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ПРИКАЗ от 8 ноября 2013 г. N...

ЕщёDetails
Страница 699 из 830 1 698 699 700 830

Добро пожаловать!

Войдите в свой аккаунт ниже

Восстановите ваш пароль

Пожалуйста, введите ваше имя пользователя или адрес электронной почты, чтобы сбросить пароль.