РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ Минздрава России от 17.10.2013 N 758 «Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 17 октября 2013 г. N 758 ОБ АККРЕДИТАЦИИ МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ НА ПРАВО ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ...
ЕщёDetailsВопрос: Просим дать разъяснения по приказу от 17.06.2013 N 378н: 1) когда (укажите дату) нужно завести журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения; 2) нужно ли завести такой же журнал для учета этилового спирта в производственной аптеке? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Просим дать разъяснения по приказу от 17.06.2013 N 378н: 1) когда (укажите дату) нужно завести журнал учета операций, связанных...
ЕщёDetailsВопрос: Все ли пункты приказа N 785 от 14 декабря 2005 года «О порядке отпуска лекарственных средств» действующие? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Все ли пункты приказа N 785 от 14 декабря 2005 года "О порядке отпуска лекарственных средств" действующие? Ответ: Собственно...
ЕщёDetailsВопрос: Вопрос по Приказу Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 года N 1181н «Об утверждении порядка назначения и выписывания медицинских изделий, а также форм рецептурных бланков на медицинские изделия и порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения». Сколько экземпляров рецептов выписывается на медицинские изделия отдельным категориям граждан, имеющим право на бесплатное получение? Бланки рецептов на медицинские изделия должны быть отпечатаны типографским способом или с применением компьютерных технологий (т.е. в медицинской организации)? («Медицинские изделия», 2013, N 6)
"Медицинские изделия", 2013, N 6 Вопрос: Вопрос по Приказу Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 года N 1181н "Об...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 11.09.2013 N 16И-1069/13 «Об изменении размера первичной упаковки лекарственного средства «Но-шпа»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 11 сентября 2013 г. N 16И-1069/13 ОБ...
ЕщёDetailsВопрос: Медицинская организация имеет аптеку и несколько отделений (хирургия, кардиология и т.п.). По учету препаратов (ПКУ) согласно приказа 378н аптека организации должна вести Журнал по приложению 2 (как для аптек), а отделения — по приложению 3? Каждое ли отделение должно вести свой Журнал? («Аптечный бизнес», 2013, N 10)
"Аптечный бизнес", 2013, N 10 Вопрос: Медицинская организация имеет аптеку и несколько отделений (хирургия, кардиология и т.п.). По учету препаратов...
ЕщёDetailsВопрос: При какой температуре хранить спирт этиловый 70% 100 мл, если на флаконах указано — не выше 25 град.? Обязательно в прохладном месте? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: При какой температуре хранить спирт этиловый 70% 100 мл, если на флаконах указано - не выше 25 град.? Обязательно...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли аптека продавать детское питание? Какие разрешительные документы необходимо иметь аптеке для продажи детского питания? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Может ли аптека продавать детское питание? Какие разрешительные документы необходимо иметь аптеке для продажи детского питания? Ответ: Согласно части...
ЕщёDetailsВопрос: В п. 3 приложения 1 Приказа Минздрава РФ от 20.12.2012 N 1175н указано: «Медицинские работники выписывают на лекарственные препараты за своей подписью и с указанием своей должности». Но в форме бланка для написания должности даже нет графы. Могут ли контролирующие органы счесть не указание должности медработника за нарушение правил выписывания рецептов? Если при выписывании рецепта врач не указал (в случае, предусмотренном п. 22 того же Приложения 1) периодичность отпуска (еженедельно, ежемесячно и пр.), выполнив все остальные условия выписывания рецепта пациенту с хроническим заболеванием, может ли аптека отпустить препарат по такому рецепту или это может быть признано нарушением при проверке? («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 12)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 12 Вопрос: В п. 3 приложения 1 Приказа Минздрава РФ от 20.12.2012...
ЕщёDetails<Письмо> Росздравнадзора от 05.08.2013 N 02И-875/13 «О вторичной упаковке лекарственного средства «ВАЛЗ»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 5 августа 2013 г. N 02И-875/13 О...
ЕщёDetails
