РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> Минздрава России от 08.07.2013 N 21-6/10/2-4878 <О недопустимости отказа гражданам, страдающим редкими заболеваниями, в лекарственном обеспечении за счет средств бюджетов субъектов Российской Федерации>
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПИСЬМО от 8 июля 2013 г. N 21-6/10/2-4878 В связи с тем, что в последнее время...
ЕщёDetailsСтатья. «Реализация ЛС в магазинах снизит качество лекарственной помощи» (Н.В.Игнатьева) («Московские аптеки», 2013, N 6)
"Московские аптеки", 2013, N 6 РЕАЛИЗАЦИЯ ЛС В МАГАЗИНАХ СНИЗИТ КАЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОЙ ПОМОЩИ Независимо от сроков, аптечные сети выступали и...
ЕщёDetailsВопрос: Может ли в производственной аптеке заместитель заведующего аптекой с сертификатом по специальности «Управление и экономика фармации» выполнять обязанности провизора-аналитика? Каким образом оформить выполнение данных обязанностей? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Может ли в производственной аптеке заместитель заведующего аптекой с сертификатом по специальности "Управление и экономика фармации" выполнять обязанности провизора-аналитика?...
ЕщёDetails
3.3.2.1120-02, утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 или возможно ведение учета прихода и расхода в электронном виде, при условии, что контроль за температурным режимом осуществляется ежедневно и показания приборов регистрируются должностным лицом в журнале учета температур на бумажном носителе?
(Консультация эксперта, 2013)">
Приказ Минздрава России от 10.06.2013 N 369н «О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации» (Зарегистрировано в Минюсте России 15.07.2013 N 29064) Приказ Минздравсоцразвития России от 16.03.2010 N 157н (ред. от 10.06.2013) «Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах» (Зарегистрировано в Минюсте России 26.05.2010 N 17376) Вопрос: Должен ли аптечный склад вести журнал учета поступления и расхода МИБП по форме, установленной Санитарно-эпидемиологическими правилами СП 3.3.2.1120-02, утвержденными Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 10.04.2002 N 15 или возможно ведение учета прихода и расхода в электронном виде, при условии, что контроль за температурным режимом осуществляется ежедневно и показания приборов регистрируются должностным лицом в журнале учета температур на бумажном носителе? (Консультация эксперта, 2013)
Данный документ вступает в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования, за исключением отдельных положений, вступающих в силу...
ЕщёDetailsВопрос: Оптовая фармацевтическая компания осуществляет доставку лекарственных препаратов в аптеки с помощью третьих лиц — перевозчиков на основании гражданско-правовых договоров перевозки, транспортной экспедиции. На основании п. 8 Правил оптовой торговли лекарственными препаратами для медицинского применения наша компания должна оформить на препараты сопроводительный документ, содержащий необходимую информацию: о наименовании, количестве, производителе, поставщике, покупателе, должностном лице, составившем сопроводительный документ. Для того, чтобы избежать громоздкого документооборота возможно ли использовать и оформлять в качестве подобного сопроводительного документа не товарную накладную по форме ТОРГ-12, а только товарно-транспортную накладную по форме Т1, в которой есть необходимый товарный раздел (где как раз будет находиться вся необходимая информация о наименовании, количестве, производителе, препаратов), а также есть транспортный раздел, который необходим для расчетов с наемными перевозчиками? Один экземпляр ТТН с подписью поставщика и покупателя будет оставаться в аптеке, остальные экземпляры будут находиться у поставщика и перевозчика. («Нормативные акты и комментарии для фармации», 2013, N 9)
"Нормативные акты и комментарии для фармации", 2013, N 9 Вопрос: Оптовая фармацевтическая компания осуществляет доставку лекарственных препаратов в аптеки с...
ЕщёDetailsВопрос: В соответствии с п. 4 статьи 1 Федерального закона N 262-ФЗ «О внесении изменения в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» операции регистрируются в специальном журнале. Какова форма журнала и правила его заполнения? (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: В соответствии с п. 4 статьи 1 Федерального закона N 262-ФЗ "О внесении изменения в федеральный закон "Об обращении...
ЕщёDetailsСтатья. «Оригинальные лекарственные препараты и интеллектуальная собственность» (Н.Белозерцева) («Аптечный бизнес», 2013, N 5)
"Аптечный бизнес", 2013, N 5 ОРИГИНАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ И ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНАЯ СОБСТВЕННОСТЬ Появление новых лекарственных препаратов является результатом научно-исследовательской деятельности, поэтому...
ЕщёDetailsПриказ ФСКН России от 29.04.2013 N 182 «О внесении изменений в приказы ФСКН России от 29 декабря 2011 г. N 578 и N 580» (Зарегистрировано в Минюсте России 23.05.2013 N 28486)
Зарегистрировано в Минюсте России 23 мая 2013 г. N 28486 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО КОНТРОЛЮ ЗА ОБОРОТОМ НАРКОТИКОВ ПРИКАЗ...
ЕщёDetailsВопрос: Какие журналы необходимо вести аптеке готовых форм? Если возможно, перечислите все журналы с указанием периода действия каждого журнала и сроком его хранения в аптеке. (Консультация эксперта, 2013)
Вопрос: Какие журналы необходимо вести аптеке готовых форм? Если возможно, перечислите все журналы с указанием периода действия каждого журнала и...
ЕщёDetailsСтатья. «Из сильнодействующих в психотропные» (Редакционный материал) («Фармацевтическое обозрение», 2013, N 4)
"Фармацевтическое обозрение", 2013, N 4 ИЗ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ В ПСИХОТРОПНЫЕ Правительство РФ с 8 августа 2013 года изменяет статус 20-ти наименований...
ЕщёDetails
