РЕКЛАМА
Обеспечение населения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
<Письмо> ФТС России от 07.02.2014 N 14-40/05619 (ред. от 05.02.2016) «О товарном знаке компании «РА КЕМ Фарма Лимитед»
ФЕДЕРАЛЬНАЯ ТАМОЖЕННАЯ СЛУЖБА ПИСЬМО от 7 февраля 2014 г. N 14-40/05619 О ТОВАРНОМ ЗНАКЕ КОМПАНИИ "РА КЕМ ФАРМА ЛИМИТЕД" Список...
ЕщёПриказ Минздрава России от 15.01.2016 N 23н «Об утверждении порядка приема неиспользованных наркотических средств от родственников умерших больных» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.03.2016 N 41351)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 марта 2016 г. N 41351 МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 15 января 2016 г....
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 03И-319/16 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Валцикон(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 03И-319/16 ОБ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2016 N 02И-269/16 «О лекарственном препарате «Крапивы листья»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 февраля 2016 г. N 02И-269/16 О...
ЕщёПриказ Минпромторга России от 04.02.2016 N 261 «Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики» (Зарегистрировано в Минюсте России 09.03.2016 N 41341)
Зарегистрировано в Минюсте России 9 марта 2016 г. N 41341 МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 4 февраля...
ЕщёВопрос: В новой Государственной фармакопее Российской Федерации XIII издания дается понятие «влажность» — относительная влажность воздуха в помещениях хранения лекарственных средств 50-60% и влажность для сухого места не более 50%. Ранее по ГФ XII «сухое место» подразумевалось место с относительной влажностью не более 40% при комнатной температуре. В тоже время в статье ОФС.1.1.0010.15 хранение лекарственных средств, впервые вводимой ГФ XIII, указывается, что хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности не более 60 +/- 5%, в зависимости от соответствующей климатической зоны. Разъясните, пожалуйста, какие показатели влажности в аптеке с учетом I климатической зоны (умеренный климат) будут соответствовать требованиям новой ГФ XIII, допустимо ли хранение лекарственных средств, не требующих особых условий хранения свыше 60% или менее 50%? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В новой Государственной фармакопее Российской Федерации XIII издания дается понятие "влажность" - относительная влажность воздуха в помещениях хранения лекарственных...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 18.02.2016 N 03И-318/16 «Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства «Итразол(R)»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 18 февраля 2016 г. N 03И-318/16 ОБ...
Ещё<Письмо> Росздравнадзора от 12.02.2016 N 02И-268/16 «О лекарственном препарате «Тысячелистника трава»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПИСЬМО от 12 февраля 2016 г. N 02И-268/16 О...
ЕщёВопрос: Обязательно ли наличие на косметических продуктах пиктограммы «срок годности после вскрытия упаковки» (открытая банка с указанием количества «годных» месяцев), если да, то чем это регламентировано? Вопрос относится к импортируемой косметике, на оригиналах иностранного производителя и в сопроводительной документации таких сведений не содержится. (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: Обязательно ли наличие на косметических продуктах пиктограммы "срок годности после вскрытия упаковки" (открытая банка с указанием количества "годных" месяцев),...
ЕщёВопрос: В консультациях по хранению в аптеке согласно требованиям новой Фармакопеи Вы неоднократно указывали, что «не выполнение требований Государственной фармакопеи непроизводственными аптечными организациями не может считаться несоблюдением лицензионных требований, а также не может считаться нарушением установленного порядка розничной торговли лекарственными препаратами». В то же время в п. 40 Приказа Минздравсоцразвития от 23.08.2010 N 706н указано: «Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения осуществляется в соответствии с требованиями Государственной фармакопеи и нормативной документации, а также с учетом свойств веществ, входящих в их состав». Все-таки следовать или нет требованиям новой Фармакопеи в части хранения? (Консультация эксперта, 2016)
Вопрос: В консультациях по хранению в аптеке согласно требованиям новой Фармакопеи Вы неоднократно указывали, что "не выполнение требований Государственной фармакопеи...
Ещё
